INVESTIGADORES
GIACOMODONATO Monica Nancy
congresos y reuniones científicas
Título:
Microemulsión portadora de ciprofloxacina de acción tópica
Autor/es:
VOLPE V; GIACOMODONATO M; BUZZOLA F; INSAUSTI M; SORDELLI D; GRÜNHUT M
Reunión:
Congreso; 5º Reunión Internacional del Ciencias Farmacéuticas (RICiFa) 50º Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2018
Resumen:
Las microemulsiones (MEs) son sistemas ampliamente utilizados en la industria farmacéutica como portadores de diversos principios activos ya que mejoran su estabilidad y biodisponibilidad [1]. Ciprofloxacina (CIP) es un antibiótico de amplio espectro utilizado en el tratamiento de infecciones dérmicas causadas por Staphylococcus aureus [2]. La obtención de una ME que permita la liberación prolongada de este principio activo resulta de gran interés para mejorar su acción en el órgano blanco.Se obtuvo una ME constituida por 42,0% de polisorbato 80/etanol (tensioactivo/co-tensioactivo), 2,5% de miristato de isopropilo (aceite) y 55,5% de agua. Posteriormente, se cargó la ME con CIP en una concentración final de 0,3% (CIP-ME). CIP-ME presentó valores óptimos de Z (13,44 nm ± 0,20 nm) y PdI (0,259 ± 0,021). El pH de CIP-ME fue 5,3. Se diseñó un sistema automático y en continuo con detección fluorescente (λem=416 nm) para el estudio de permeación de CIP-ME. La constante de permeación (kp) obtenida fue 2,73x10-4 min/cm2.Además, se realizó un estudio de efectividad frente a una cepa de S. aureus. La concentración mínima inhibitoria (CIM) de la formulación propuesta fue 375 µg mL-1 (dilución 1:8) de CIP-ME en medio Müeller-Hinton. La biopelícula de S. aureus disminuyó un 54% en presencia de CIP-ME (300 µg mL-1) durante 24 h.A partir de materiales biocompatibles se obtuvo un sistema portador de CIP estable, de pH apropiado y con una óptima velocidad de liberación. Además, en concentraciones inhibitorias mínimas CIP-ME redujo significativamente la biopelícula de S. aureus.Palabras claves: microemulsiones, ciprofloxacina, Staphylococcus aureus Referencias[1] Lin et al. Colloids Surf. B 161 (2018) 121[2] Clebak et al. Prim. Care 45 (2018) 433