Nanocarriers magnéticos aplicados al tratamiento de enfermedades inflamatorias: Estudio de las condiciones experimentales

MARIELA AGOTEGARAY; SANTIAGO PALMA; VERÓNICA LASSALLE

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Qca. Inorgánica; 2013

INTRODUCCIÓN. El Diclofenac es un antiinflamatorio no esteroidal (AINE) comúnmente empleado para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. Su empleo en tratamientos crónicos genera efectos colaterales indeseables, asociados principalmente a alteraciones gastrointestinales. El estudio y desarrollo de nano-dispositivos de liberación dirigida en forma magnética de esta droga resulta muy promisorio en términos de lograr la actividad farmacológica en el es sitio de interés, minimizando los efectos adversos en otras partes del organismo. En este trabajo se presentan los resultados correspondientes al estudio de la adsorción de Diclofenac sobre nanopartículas magnéticas constituidas por un núcleo de magnetita recubierto con ácido oleico y quitosano, usando glutaraldehído como agente entrecruzante. OBJETIVOS. Los objetivos del presente trabajo se basan en explorar distintas condiciones experimentales asociadas a la incorporación de Diclofenac a las nanopartículas magnéticas. RESULTADOS. Se obtuvieron nanopartículas de magnetita (Fe3O4) recubiertas con ácido oleico a partir del método de co-precipitación, funcionalizadas con quitosano mediante el método de nanoprecipitación. Posteriormente fueron tratadas bajo ultrasonido con distintas concentraciones de glutaraldehído con el objetivo de incrementar su estabilidad. Las formulaciones obtenidas se estudiaron empleando la técnica de dispersión de luz dinámica, medidas de potencial zeta, espectroscopia infrarroja y microscopía electrónica de transmisión. La formulación de elección presentó un diámetro hidrodinámico de 536 nm y un índice de polidispersión de 0,462 en dispersión acuosa, estable y apta para su potencial empleo en aplicaciones in vivo. La incorporación de Diclofenac sobre este nanocarrier se llevó a cabo a partir del método de adsorción variando la concentración final de la droga (25 y 50 mg/ ml de Diclofenac) y su forma (Diclofenac sódico, 27 mg/ml, correspondiente a 25 mg/mL de Diclofenac). La eficiencia de incorporación de la droga (EID: [droga incorporada (mg) / droga total (mg) x 100] fue del 20% partiendo de Diclofenac ácido en menor concentración, de 11% trabajando con la concentración final más elevada y del 48% realizando la adsorción a partir de la sal sódica de Diclofenac. El estudio in vitro de la liberación de Diclofenac de este nano-dispositivo magnético se encuentra en ejecución con el fin de evaluar la performance del mismo como agente de liberación controlada y dirigida para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. CONCLUSIONES: Se logró la incorporación de Diclofenac sobre NPMs compuestas por magnetita, ácido oleico, quitosano y glutaraldehído a partir de un método sencillo y de bajo costo, como es el de adsorción. La mayor cantidad de droga incorporada se logró trabajando con la sal de sodio de Diclofenac; la performance en la incorporación