INVESTIGADORES
LASSALLE Veronica Leticia
congresos y reuniones científicas
Título:
?Nanopartículas magnéticas e hidrogeles en biomedicina?
Autor/es:
MARIELA AGOTEGARAY; PAMELA AZCONA; MARÍA FERNANDA HORST; VERÓNICA LASSALLE
Reunión:
Jornada; XXIII Jornadas Científicas ?Dr. J. C. Plunkett, Hospital Interzonal Dr. José Penna?; 2015
Resumen:
NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS E HIDROGELES EN BIOMEDICINA Mariela Agotegaray, Fernanda Horst, Pamela Azcona, Verónica LassalleGrupo de Nanomateriales Magnéticos (NanoMag) - Instituto de Química del Sur - Universidad Nacional del Sur. Avda. Alem 1253, B8000CPB, Bahía Blanca.Introducción: Las nanopartículas magnéticas (NPMs) son sistemas de tamaño comparable al de los virus o algunas bacterias que pueden transportar fármacos y direccionarse hacia un sitio deseado en el organismo a partir de la aplicación de un campo magnético externo, generado por un imán. Los hidrogeles (HG) son materiales constituidos por biopolímeros con capacidad para retener agua, y eventualmente distintos principios activos. Objetivos: Diseñar materiales biocompatibles que contribuyan a solucionar problemáticas de alto impacto social en el área de salud, como son las patologías inflamatorias crónicas, oncológicas, cardiovasculares y curación de heridas. El enfoque de nuestra investigación es multidisciplinario, abarcando áreas como química, física, bioquímica y medicina.Aspectos metodológicos: Las NPMs se sintetizan a partir de óxido de hierro (magnetita) funcionalizada con moléculas bioactivas o biopolímeros. Se incorporan fármacos como Diclofenac, Doxorrubicina, etc. Se practican estudios pre-clínicos in vitro e in vivo, en cultivos de células endoteliales, sangre humana y en ratones para estudiar hemo-compatibilidad, biodistribución y toxicidad sistémica. Se analiza la liberación de los fármacos in vitro. Los HG se sintetizan a partir de biopolímeros (gelatina) y se entrecruzan con agentes biocompatibles para lograr propiedades mecánicas y de hinchamiento adecuadas para aplicaciones biomédicas. Conclusiones: El perfil de compatibilidad sanguínea de las NPMs estudiadas hasta el momento es dosis-dependiente; la biodistribución depende del recubrimiento y no resultan tóxicas en ratones, excepto a nivel renal. Discusión: Los biomateriales desarrollados se orientan a incrementar la eficiencia de los tratamientos convencionales de ciertas enfermedades, reduciendo al mínimo los efectos secundarios y las dosis de fármacos requeridas. El avance de nuestras investigaciones requiere datos de estudios clínicos que permitan su concreta implementación y así, contribuir a la mejora en la calidad de vida de muchos pacientes.