CIDIE   24052
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN INMUNOLOGIA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresión de citoquinas en jerbos infectados con Giardia lamblia
Autor/es:
SERRADELL MC; GARGANTINI PR; SAURA A; LUJÁN HD
Lugar:
Bahía Blanca
Reunión:
Congreso; VI Congreso Argentino de Parasitología; 2012
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Parasitología
Resumen:
La giardiasis es una de las enfermedades intestinales humanas más comunes en el mundo cuya gravedad depende de múltiples factores, tanto del parásito como del hospedador. G. lamblia tiene un ciclo de vida simple con formas quísticas infecciosas y trofozoítos vegetativos. Varios modelos experimentales se han utilizado para evaluar el perfil clínico-patológico, siendo los jerbos (Meriones unguiculatus) un modelo altamente adecuado (alta susceptibilidad a la infección, eliminación abundante de quistes y alteraciones fisiopatológicas similares a las observadas en humanos). No obstante, estos animales no son ampliamente usados debido a la carencia de herramientas esenciales para estudios inmunológicos. Debido a la ausencia de datos disponibles sobre el perfil de citoquinas (CKs) en la infección, evaluamos por RT-PCR en tiempo real los niveles de mRNA de CKs representativas de varios perfiles inmunes (IL-4, IL-5, IFN-, IL-1β, IL-6, TNF-, IL-17, IL-10 y TGF-β) en Placas de Peyer (PP), ganglios linfáticos mesentéricos (MLN) y bazo, a las 2 y 4 semanas pos-infección (spi). El curso de la infección se evaluó cuantificando quistes en heces mediante inmunofluorescencia, mostrando pico entre las 2 y 3 spi y comienzo de resolución a las 4 spi. Los animales infectados desarrollaron RI humoral local (incremento de sIgA intestinal) y sistémica (aumento sérico de IgG e IgA). Los perfiles de CKs fueron diferentes durante el curso de la infección, mientras que a las 2 spi hubo incremento de CKs pro-inflamatorias, conjuntamente con algunas Th2 y Treg; a las 4 spi se observó aumento de IL-5 en todos los órganos, acompañado con aumento de IL-4 y disminución de IFN- en PP y aumento de TGF-β en MLN. Estos resultados sugieren que en el pico de la infección habría una RI inflamatoria colaborando con el control de la misma, pero que sería regulada hacia un perfil Th2 en la etapa de resolución.