INBIOMED   24026
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ENSAYO DE CITOTOXICIDAD DE EXTRACTOS ACUOSOS Y ETANÓLICOS DE Picrasma crenata EN CHO-K1
Autor/es:
IVETH C. TAPIA; MARCELA M. LOPEZ NIGRO ; MARCELO WAGNER; SONIA A. RONCHETTI; MARTA CARBALLO
Reunión:
Workshop; XX ALEXANDER HOLLAENDER COURSE; 2016
Resumen:
En Argentina existen una gran variedad de especies referentes de la medicina tradicional utilizadas con fines terapéuticos. Dentro de ellas, la Familia Simaroubaceae, presenta a Picrasma crenata / Aeschrion crenata. Las infusiones de esta planta se emplean en medicina popular como anticancerígenos, antiulcerosa, antidiabética, anti-inflamatoria y antihiperlipidémica. Además es utilizada en la preparación de té, bebidas alcohólicas, aguas tónicas y como mezcla en algunas marcas de yerba mate. Dado su consumo habitual en la población, el objetivo del presente trabajo fue determinar el potencial citotóxico de extractos acuosos (infusión y cocimiento) y etanólico (5%P/V) de Picrasma crenata en células CHO-K1 mediante el test de azul tripán y MTT, ambos ensayos realizados sin y con S9, utilizando como control positivo Mitomicina C (50uM) y Ciclofosfamida (5mg/ml), respectivamente Se seleccionaron 6 concentraciones: 2000, 1000, 500, 250, 100 y 50 mg/mL y los tiempos de incubación ensayados fueron 3 y 24 hs. Todos los ensayos fueron realizados por triplicado. Al analizar los resultados obtenidos empleando el test de azul tripán con y sin activador metabólico S9, los extractos ensayados no mostraron diferencias significativas respecto al control negativo (p>0.05), observándose diferencias significativas respecto al control positivo en ambos casos (p˂0.05). Empleando el test de MTT, tanto en presencia como ausencia de S9, el barrido de concentraciones seleccionado en todos los tipos de extracto, no presenta diferencias significativas con el control negativo (p˃0.05), mientras que si se observan diferencias estadísticamente significativas frente al control positivo (p˂0.05). Se concluye que Picrasma crenata no presenta citotoxicidad en las condiciones de este diseño experimental en células CHO-K1.