RELEVANCIA DEL FENÓMENO DE ANGIOGÉNESIS EN EL DESARROLLO DE UN CUADRO DE ORQUITIS AUTOINMUNE EXPERIMENTAL ASOCIADO A INFERTILIDAD

GUALDONI GISELA; JACOBO PATRICIA VERÓNICA; SOBARZO CRISTIAN MARCELO; LUSTIG LIVIA; THEAS MARÍA SUSANA; GUAZZONE VANESA ANABELLA

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2015

LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

La orquitis autoinmune experimental (OAE) es un cuadrocaracterizado por un infiltrado linfomonocitario intersticial y daño de lostúbulos seminíferos (TS) que sufren apoptosis y descamación de lascélulas germinales resultando en aspermatogénesis e infertilidad.Dicho cuadro se acompaña de un aumento del número de vasos quecomponen la red microvascular del testículo. El objetivo de estetrabajo fue evaluar la relevancia del proceso de angiogenesis mediadopor VEGF en el desarrollo de la OAE. Ratas Wistar macho adultasfueron inmunizadas con antígenos espermáticos y adyuvantesdurante los días 0, 14 y 28 y posteriormente sacrificadas a los 60 díasde la primera inmunización. Por inmunohistoquímica, se observó en eltestículo de ratas con OAE la expresión del VEGF en las célulasgerminales, endoteliales y macrófagos. Y la expresión de su receptor-1 (Flt-1) en células endoteliales, macrófagos y de Leydig. Por otra parte, ratas con OAE fueron inyectadas semanalmente conbevacizumab (Avastin, Roche) o solución fisiológica (vehículo) luegodel período de inmunización. Bevacizumab es un anticuerpomonoclonal con capacidad de neutralizar la actividad del VEGF. En lasratas inyectadas con bevacizumab se observó una disminuciónsignificativa de la incidencia y severidad del cuadro de OAE (índice deOAE: vehículo: 5,36±1,41 vs bevacizumab: 0,82±0,63 p=0.01) asícomo una disminución del grado de inflamación testicular (vehículo:2,57±0,75 vs bevacizumab: 0,1±0,1 p=0.001). Por morfometría, secuantificó el número de vasos testiculares, detectándose unadisminución significativa en las ratas que recibieron bevacizumab(Nro. vasos/100 TS: vehículo: 137,9±4,1 vs bevacizumab: 121,1±4,5p=0,04). Los resultados obtenidos hasta el momento demuestran larelevancia del sistema VEGF-VEGFR en el desarrollo de un cuadro deinflamación testicular y el potencial uso del bevacizumab comoherramienta terapeútica en el tratamiento de la infertilidad asociada amecanismos inmunológicos.