INBIOMED   24026
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
El arsénico como disruptor endocrino: efectos xenoestrogénicos sobre la adenohipófisis y el útero de la rata
Autor/es:
RONCHETTI SA; CABILLA JP; BENZO Y; NOVACK GV; DUVILANSKI BH
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires
Reunión:
Congreso; LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2015
Resumen:
El arsénico es un metaloide ampliamente distribuido en el ambientecon potentes efectos tóxicos. La contaminación provocada porarsénico inorgánico (iAs) es uno de los mayores problemas sanitarios a nivel mundial. El estrógeno (E2) cumple un papel clave en laproliferación celular de tejidos hormonadependientes. Se hademostrado en la línea tumoral de mama MCF-7 que el iAs interactúacon el receptor de estrógenos alfa (REα) y reproduce las acciones delE2 induciendo la proliferación celular. Sin embargo, hasta el momentolos efectos simil-E2 del iAs no han sido estudiadas in vivo. Objetivo:investigar el papel del iAs como agente xenoestrogénico en laadenohipófisis y en el útero. Métodos y resultados: ratas adultasovariectomizadas (OVX) se expusieron o no (control) al iAs 0.1 ppmen el agua de bebida durante 30 días. Otro grupo se implantó s.c. concápsulas de 500 μg de E2 (control positivo). Se monitoreó la citologíavaginal y el consumo de agua. Se realizaron estudios histológicos yde expresión proteica. La exposición al iAs aumentó la frecuencia deaparición de exudado vaginal compatible con proestros y estros adiferencia del grupo control en diestro permanente. En laadenohipófisis, estimuló la proliferación celular de los lactotropos, lasecreción de prolactina y la expresión del REα y de su variantetruncada. En el útero, el iAs causó modificaciones citoestructuralescaracterísticas de un efecto estrogénico (aumento del área glandulary de la altura del epitelio). El iAs incrementó la expresión del REα enlas células epiteliales y en el estroma. Conclusión: El iAs, a una dosisbaja, reproduce las acciones del E2 estimulando la proliferacióncelular en la adenohipófisis y el útero. Estos resultados indican que elmetaloide, actuando como un xenoestrógeno, puede promover eldesarrollo de patologías preneoplásicas o neoplásicas en tejidoshormona-dependientes.