Efecto autocrino de la prolactina en la viabilidad de celulas de glioblastoma

A.S.ASSAD; M.A.MORENO AYALA; M.F.GOTTARDO; M.A.CAMILLETTI; E.FARAONI; M.G.CASTRO; V. GOFFIN; A. SEILICOVICH; D. PISERA; J. FERRARIS; M.CANDOLFI

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2015

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

El glioblastoma multiforme (GBM) es el tumor cerebral primario más agresivo y frecuente. Dado que los tratamientos de rutina no logran prolongar la supervivencia a largo plazo de los pacientes, se necesitan nuevos enfoques terapéuticos que inhiban la proliferación o estimulen la apoptosis de las células tumorales. Recientemente, la prolactina (PRL) ha sido asociada al desarrollo de diversos tipos de cáncer. A pesar de que la expresión de PRL ha sido reportada en especímenes de GBM humano, el papel de esta hormona en la patogenia de esta enfermedad es aún desconocido. Nuestro objetivo fue evaluar la expresión y función de la PRL en células de GBM humano (U87), murino (GL26) y de rata (C6). Observamos expresión de PRL en las células de GBM mediante inmunofluorescencia. Además, detectamos PRL en el sobrenadante de las células de rata (6-20 ng/ml) y de ratón (40-90 ng/ml) mediante radioinmunoensayo. Dado que ha sido reportado que la PRL puede tener efectos mitogénicos y antiapoptóticos, evaluamos el efecto de la PRL sobre la viabilidad de células de GBM. Mediante la técnica de MTT observamos que la incubación con PRL recombinante (100 ng/ml) por 48 hs aumentó la viabilidad de células de GBM humano (C=0.2±0.01 UA; PRL=0.26±0.02, p