EXPRESIÓN DE ACYL-COA SINTETASA 4 (ACSL4), LIPOOXIGENASA-5 (LOX-5) Y CICLOOXIGENASA-2 (COX-2) COMO MARCADORES TEMPRANOS EN CÁNCER COLORRECTAL

SANDRA LENCINA; ULISES ORLANDO; PAULA MALOBERTI; ESTANISLAO GÓMEZ; LISANDRO PEREYRA; ERNESTO PODESTÁ; DANIEL CIMMINO

Buenos Aires

Congreso; Semana Panamericana de Enfermedades Digestivas. Congreso Argentino de Gastroenterología y endoscopia digestiva; 2014

Sociedad Argentina de Gastroenterología

La acyl-CoA sintetasa 4 (ACSL4), que esterifica principalmente ácido araquidónico (AA) en acyl-CoA, se encuentra aumentada en el cáncer de mama y en el carcinoma hepatocelular. Se ha reportado también que la expresión de ACSL4 se encuentra incrementada en el adenocarcinoma de colon en comparación con el tejido normal adyacente, tanto a nivel de RNAm y sus proteínas. Además se sabe que la ciclooxigenasa-2 (COX-2), que cataliza el paso limitante en la síntesis de prostaglandinas a partir del AA, se encuentra sobrerregulada en el cáncer de colon, y varias líneas de evidencia indican que constituye un paso crítico temprano en la carcinogénesis colónica. Hemos demostrado previamente que la transfección en cáncer de mama con células MCF-7 con ACSL4cDNA lo transforma en un fenotipo altamente agresivo y controla el metabolismo del ácido araquidónico mediante el control tanto de la lipooxigenasa-5 (LOX-5) como de la COX-2, lo que sugiere un rol causal de la ACSL4 en la tumorigénesis. Por lo que sugerimos la hipótesis que la ACSL4, la LOX-5 y la COX-2 podrían constituir posibles blancos terapéuticos en el control del crecimiento tumoral y el diagnóstico precoz del carcinoma. El objetivo de este estudio fue analizar la expresión de ACSL4, LOX-5 y COX2 en una serie de muestras colorrectales (pólipos, cáncer, mucosa normal) obtenidas durante una colonoscopia.