Los efectos apoptótico y antiproliferativo de la prolactina mantienen la homeostasis tisular adenohipofisaria: posible rol de la prolactina en la patogénesis de tumores adenohipofisarios

FERRARIS J; ZÁRATE S; JAITA G; OGANDO M; GOTTARDO MF; EIJO G; MAGRI ML; AUFFRET J; SEILICOVICH A; BINART N; GOFFIN V; PISERA D

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2013

SAIC SAFIS SAFE

El receptor de prolactina (PRLR) se expresa en células adenohipofisarias, por lo que una de las principales células blanco sobre las cuales la prolactina (PRL) puede actuar son los propios lactotropos que la secretan. Aunque clásicamente la PRL fue propuesta como un factor trófico para las células adenohipofisarias, recientemente hemos observado que la inhibición in vivo de la señalización del receptor de PRL aumenta la tasa de proliferación celular y el peso de la adenohipófisis, sugiriendo que la PRL ejerce un efecto anti proliferativo. Además, demostramos que la PRL actúa en forma directa como un factor autocrino/ paracrino antiproliferativo y proapoptótico en la adenohipófisis. El proceso de renovación celular adenohipofisaria en hembras involucra ciclos de proliferación y apoptosis que son regulados hormonalmente a lo largo de cada ciclo estral. En la rata, la apoptosis en la adenohipófisis se observa principalmente durante el proestro, mientras que la mayor tasa de proliferación ocurre en el estro. Los niveles de PRL presentan un pico en su secreción durante el proestro. Dado que este pico de secreción de PRL coincide con la mayor tasa de apoptosis durante el ciclo estral y que esta hormona induce apoptosis e inhibe la proliferación de células adenohipofisarias y, nuestra hipótesis es que la PRL participa en la modulación de la renovación celular adenohipofisaria durante el ciclo estral. En el presente trabajo evaluamos el efecto in vivo agudo de la PRL sobre la proliferación y apoptosis en la adenohipófisis en ratas hembras ovariectomizadas (OVX). La administración de PRL (1 mg/Kg, i.p, 6h) aumentó el porcentaje de células hipodiploides (C: 10.0 ± 1.1, PRL 21.9 ± 5.3, p