INBIOMED   24026
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Cultivo primario de células de pulpa dental de rata. Un modelo experimental para el estudio de la diferenciación de células pluripotenciales a células odontoblásticas
Autor/es:
DE COUTO PITA, A.K.; MENDEZ, C.F.
Lugar:
Los Cocos
Reunión:
Congreso; XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Odontológica; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigacion Odontológica
Resumen:
La pulpa dental (PD) es un tejido compuesto por células de tejido conectivo, fibrobalstos, una red vascular y nerviosa, y odontoblastos. El odontoblasto es una célula polar y altamente diferenciada que cumple un rol central durante la odontogénesis y que conserva, durante su período vital, la capacidad de generar tejido mineralizado. Objetivo: establecer un cultivo celular primario de PD de rata a fines de estudiar la existencia de células pluripotenciales y su posible diferenciación a células formadoras de tejido mineralizado, símil odontoblasto. Materiales y métodos: se establecieron cultivos primarios por explante de células a partir de tejido pulpar disgregado mecánicamente luego de su extracción de incisivos superiores de ratas Wistar de 4 semanas de edad. El tejido se incubó en medio de cultivo formulación de Dulbecco modificada por Eagle (DMEM) suplementado con L-glutamina, penicilina y estreptomicina y 10% de suero fetal bovino (SFB), a temperatura y gaseo constantes (37°C, 5% CO2). La morfología celular se estudió por microscopía invertida luego de la tinción con colorante de Giemsa y la capacidad de formación de tejido mineral por medio de la determinación colorimétrica de la actividad de fosfatasa alcalina (FA). Resultados: la disgregación mecánica del tejido pulpar y su incubación en medio DMEM resultó en el establecimiento de un cultivo primario a predominio de células de morfología fusiforme. Se estudió el efecto de la adición de factores condicionantes de la diferenciación celular al medio de incubación. El cultivo de las células en medio conteniendo 300 uM de ácido ascórbico, 10 mM de b-glicerofosfato y 15% de SFB (DMEM-OD) resultó en un aumento significativo (p