INIGEM   23989
INSTITUTO DE INMUNOLOGIA, GENETICA Y METABOLISMO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La respuesta funcional de los linfocitos B de memoria difiere con el origen tisular de los mismos
Autor/es:
PÉREZ, MA EUGENIA; BILLORDO, ARIEL; VILLALBA, MA INÉS; FAINBOIM, LEONARDO; ARANA, ELOÍSA
Lugar:
Lima
Reunión:
Congreso; Reunión de la Asociación Latinoamericana de Inmunología; 2012
Institución organizadora:
Asociación Latinoamericana de Inmunología
Resumen:
Luego de su activación en órganos linfáticos secundarios (OLS), los linfocitos B (LB) se diferencian a células plasmáticas de vida corta o generan un centro germinal, donde se originan las células B de memoria. Éstas vuelven a sangre periférica (SP) o permanecen en OLS. Inicialmente, comparamos la funcionalidad de los LB aislados de SP con los obtenidos de un OLS (amígdalas). En comparación con los LB de amígdalas, los LB circulantes mostraron mayor capacidad proliferativa y viabilidad al ser cultivados con IL2/IL4 y activados con CD40L/ aIgs. Asimismo, secretan niveles significativamente mayores de IL6 e IL8 tanto en respuesta a estímulo T dependiente como T independiente. Estas diferencias no son atribuibles sólo a una proporción inicial distinta de LB de memoria (LB/CD27+) en cada órgano. El análisis de la expresión de CD27 a lo largo del cultivo, demostró que mientras el porcentaje de LB/CD27+de SP aumenta sostenidamente, el de LB/CD27+ de OLS disminuye con todos los estímulos testeados. Por ello, se purificaron LB/CD27+ de SP y OLS. Los LB/CD27+ de SP presentaron una cinética de activación más lenta, mayor viabilidad y tasa de proliferación. Esto fue acompañado además de una secreción significativamente mayor de Igs, en comparación con LB/CD27+ de OLS. Estos resultados indican diferencias funcionales del pool de células de memoria B vinculadas a su localización tisular.