INIGEM 23989
INSTITUTO DE INMUNOLOGIA, GENETICA Y METABOLISMO
Unidad Ejecutora - UE
artículos
Título:
Osteomalacia Tumoral
Autor/es:
MASTAGLIA SR ; SOMOZA J ; GONZÁLEZ D ; OLIVERI B
Revista:
Actualizaciones en Osteología
Editorial:
Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral
Referencias:
Año: 2013 vol. 9 p. 194 - 195
ISSN:
1669-8975
Resumen:
La osteomalacia tumoral (OT) es un síndrome paraneoplásico en el cual el paciente presenta dolor óseo, fracturas y debilidad muscular. Este es producido principalmente por una elevación de los niveles en sangre del factor de crecimiento fibroblástico (FGF-23). En la OT, el FGF-23 es secretado por tumores mesenquimales, los cuales se caracterizan por ser de tamaño pequeño y de lento crecimiento. El FGF-23 actúa a nivel de los túbulos renales afectando la reabsorción de fósforo lo cual conduce a hipofosfatemia y a bajos niveles de 1,25-dihidroxivitamina D (1,25 (OH)2 D). El tratamiento de la OT es la resección del tumor. Debido a las características de estos tumores muchas veces no pueden ser localizados o son quirúrgicamente irresecables, requiriendo tratamiento médico a largo plazo consistente en sales de fósforos y calcitriol. La adherencia al tratamiento muchas veces resulta difícil debido a las reacciones secundarias como así también a las complicaciones asociadas.
