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La habilidad para formar biopelículas de S. aureus posibilita que las infecciones que causa sean refractarias al tratamiento y perduren por tiempos prolongados. El ácido salicílico (SAL), principal metabolito de la aspirina producido in vivo, afecta la expresión de reguladores y factores de virulencia en S. aureus. La formación de biopelícula es un proceso complejo y altamente regulado que puede ser influenciado por señales externas (ej. fármacos). El polisacárido intercelular de adhesión (PIA) es un componente de las biopelículas estafilocóccicas que contribuye a la adherencia entre las bacterias y a la maduración de la biopelícula. CodY es un regulador global que controla genes metabólicos y de virulencia implicados en la formación de biopelícula. Por su parte el sistema agr, cuya molécula efectora es RNAIII, regula la expresión de moléculas con actividad surfactante involucradas en la dispersión de la biopelícula de S. aureus. La liberación bacteriana desde la biopelícula madura contribuye a la creación de nuevos focos de infección en otros sitios del huésped. El objetivo de este trabajo fue estudiar la influencia del SAL sobre los reguladores globales agr y codY de S. aureus y su impacto en la formación de biopelícula. Mediante retrotranscripción seguida de PCR en tiempo real se determinaron los niveles transcripcionales de los reguladores en biopelículas expuestas a 2 mM de SAL. El PIA se cuantificó fluorométricamente luego de teñir las biopelículas con una lectina comercial conjugada a un fluoróforo. Las biopelículas se tiñeron con cristal violeta y cuantificaron por espectrofotometría y además, se visualizaron por microscopía electrónica de barrido (SEM). Las biopelículas formadas en presencia de SAL mostraron un descenso significativo en los niveles transcripcionales de codY y RNAIII. El tratamiento con SAL incrementó la producción del PIA tanto en la cepa salvaje (Fwt 225±13 vs Fwt+S 864±89; p