ISCR2 e IS26: ampliamente distribuidas en aislamientos clínicos de Acinetobacter spp.

MONTAÑA S; PENINI M; SUCARI A; VAY C; RAMIREZ MS; ALMUZARA M; CENTRON D

Congreso; XXIII Congreso Latinoamericano de Microbiologia, XIV Congreso Argentino de Microbiologia; 2016

El género conocido como Acinetobacter ha sido objeto de modificación taxonómica significativa en los últimos 30 años. Su representante más importante, Acinetobacter baumannii, se ha convertido en uno de los patógenos nosocomiales más exitosos debido a la capacidad intrínseca que posee de persistir en el ambiente hospitalario y adquirir determinantes de resistencia antibiótica, dificultando así su tratamiento y contribuyendo al aumento de su potencial epidémico. Las secuencias de inserción (IS) ISCR2 e IS26 juegan un rol clave en la dispersión y adquisición determinantes de resistencia a antibióticos en bacilos Gram-negativas.En el presente trabajo decidimos explorar la dispersión de ISCR2 e IS26 en una colección de aislamientos clínicos de Acinetobacter spp. a fin de evidenciar su prevalencia y su potencial contribución en la plasticidad genética de dicho genero. Se seleccionaron 174 aislamientos de Acientobacter spp procedentes de muestras clínicas de 12 hospitales diferentes. Se determinaron los perfiles de resistencia por difusión en discos y/o dilución en medio liquido utilizando los puntos de corte propuestos por el CLSI. Se realizó la búsqueda por PCR de ISCR2 e IS26 como así también de genes asociados a resistencia antibiótica que se encontraban descriptos asociados a las mismas (tet(B), aphA6, sul2, floR, dfr9). Entre los aislamientos de A. baumannii el 66% (108/164) resultaron positivos para ISCR2 mientras que el 93% (153/164) resultaron positivos para IS26, y 103 aislamientos presentaron ambas IS. Entre los aislamientos de A. no baumannii (n=10) dos resultaron positivos para ISCR2 y dos para IS26. En 94 de los aislamientos de A. baumannii se evidencio la asociación ISCR2::tet(B), plataforma ampliamente distribuida.En el resto de los aislamientos ISCR2+ dicha asociación resulto negativa (n=14). Se encontró además que todos estos aislamientos fueron positivos para sul2, y que en la mayoría de los casos (13/14) otros genes también estaban presentes. Cuatro aislamientos fueron positivos para sul2 y dfr9, cinco fueron positivos para floR aparte de sul2, uno fue positivo para aphA6, sul2 y dfr9 y otro fue positivo para floR, sul2 y dfr9. En los aislamientos de A. no baumannii ISCR2+, no se evidencio la presencia de la asociación ISCR2::tet(B). En dichos aislamientos se evidencio la presencia de los genes aphA6, sul2, floR.El presente estudio muestra una gran dispersión de ISCR2, como así también de IS26 entre aislamientos clínicos de Acinetobacter spp. Dichos hallazgos refuerzan y soportan la idea del rol que juegan dichas IS en la plasticidad genetica y la evolución hacia la resistencia a los antibióticos en género.