IMPAM   23988
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA MEDICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DEL VIRUS DE HEPATITIS D EN DIFERENTES POBLACIONES DE ARGENTINA
Autor/es:
G PATACCINI; C BERINI; ML CUESTAS; EA GENTILE; AI CASTILLO; W PEDROZO; R MALÁN; JR OUBIÑA; VL MATHET; MM BIGLIONE; C DELFINO
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XI congreso Argentino de Virología, II Congreso Latinoamericano de Virología; 2015
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Microbiologia
Resumen:
0061EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DEL VIRUS DE HEPATITIS D EN DIFERENTES POBLACIONES DE ARGENTINAG Pataccini1, C Berini1, ML Cuestas2, EA Gentile2, AI Castillo2, W Pedrozo3,R Malán3, JR Oubiña2, JR Oubiña2, VL Mathet2, MM Biglione1, CM Delfino1 21 Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS, UBA-CONICET), Argentina. 2 Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica (IMPAM, UBA-CONICET), Argentina. 3 Laboratorio de Calificación Biológica del Banco de Sangre Tejidos y Biológicos. Ministerio de Salud Pública de Misiones., ArgentinaIntroducción: el virus de hepatitis D (HDV) requiere del virus de hepatitis B (HBV) para su ensamblaje y secreción. Por este motivo, la infección por HDV sólo puede ocurrir en presencia del HBV; ya sea en eventos de coinfección o sobreinfección. Ambos tipos de infecciones, incrementan el riesgo de desarrollar hepatitis fulminante, cirrosis y/o hepatocarcinoma celular. Se estima que alrededor de un 5% de los portadores crónicos del HBV, tiene evidencia serológica de haber estado expuestos al HDV. Se observa una alta prevalencia de infección por este virus en el centro de África, Cuenca Amazónica, región Mediterránea, Oriente Medio y algunas partes de Asia. En Argentina, la prevalencia serológica oscila alrededor del 0,7%-5,7% al evaluarse muestras séricas de hemodonantes, pacientes con enfermedad hepática e individuos coinfectados con HIV-1. Además, nuestro grupo ha descripto esta infección en donantes de sangre y amerindios del noreste. En esta última población, la presencia del HDV fue detectada mediante transcripción inversa (RT) - nested-PCR (n-PCR) en individuos con infección oculta por HBV (OBI: HBsAg sérico indetectable ) y ELISA no reactivo para anticuerpos (Acs) anti-HDV. Objetivo: evaluar la presencia de la infección por HDV en diferentes poblaciones con distintos marcadores serológicos de infección para el HBV. Metodología: se analizaron un total de 232 muestras de plasma de diferentes poblaciones: usuarios de drogas inyectables (UDIs; n=35); pacientes HTLV-1 y 2 (pHTLV; n=14) y donantes de sangre (DS; n=183) que eran reactivos para distintos marcadores serológicos de infección por HBV (HBsAg y/ó Acs totales anti-HBc). A todas las muestras se le realizó el diagnóstico serológico de la infección por HDV mediante ELISA (Acs anti-HDV total, Abbott). A un total de 68 muestras que se encontraban disponibles (35 UDIs, 14 pHTLV y 19 DS) se les realizó la extracción del RNA y una región nucleotídica que codifica una parte del antígeno delta del HDV fue amplificada mediante RT-n-PCR. Resultados: la prevalencia para Acs anti-HDV fue del 14,3% (2/14) en pHTLV y del 7,1% (13/183) en DS. En UDIs no se detectó muestra reactiva alguna para Acs anti-HDV. Por RT-n-PCR, 2 muestras resultaron positivas para HDV (1 UDIs y 1 pHTLV-1), aunque ambas fueron no reactivas para Acs anti-HDV. Conclusiones: estos resultados confirman la circulación del HDV en las poblaciones estudiadas y sienta precedentes sobre la importancia de seguir investigando esta infección en otras poblaciones. Además, se demuestra la infección en casos no reactivos para Acs anti-HDV por ELISA, lo cual resalta la importancia de realizar el diagnostico serológico y molecular en forma conjunta ante la sospecha de infección por HDV.