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Toxoplasma gondii, es un patógeno oportunista con prevalencia a nivel mundial en poblaciones humanas y animales. La infección humana es asintomática excepto cuando la primoinfección ocurre durante la gestación, o en inmunodeprimidos donde puede ocurrir reactivación de la infección latente dando lugar a una toxoplasmosis cerebral. El tratamiento emplea sulfadiazina y piremitamina, su empleo prolongado produce efectos adversos, que llevan a la suspensión del tratamiento en el 40% de los pacientes. Por otro lado, los fármacos actuales ayudan a limitar la multiplicación parasitaria en el estadio de replicación rápida (taquizoíto), sin ejercer efecto cuando los parásitos se encuentran enquistados en los tejidos. Sintetizamos derivados de quinolonas y quinolinas, los cuales fueron evaluados por la Organización Mundial de la Salud frente a Plasmodium falciparum. Dos quinolonas demostraron actividad frente a cepas resistentes, mientras que la quinolina también fue activa frente a este parásito. Siendo que P. falciparum y T. gondii son parásitos pertenecientes a la clase apicomplexa, nos proponemos determinar la actividad de estas tres drogas frente T. gondii. Se determinó la citotoxicidad frente a la línea celular THP-1, demostrando que los mismos no son citotóxicos. Luego determinamos la capacidad de las mismas de controlar la parasitemia. Ratones C3H fueron infectados por vía oral con quistes tisulares de la cepa Me49 de T. gondii y al mes evaluamos la carga parasitaria en tejido cerebral. Las tres drogas fueron evaluadas a concentraciones diferentes y se asociaron entre ellas y con las drogas de referencias para determinar su posible sinergismo. Los resultados obtenidos demuestran que estos derivados reducen significativamente el número de quistes por cerebro con respecto al grupo control (PBS) y que la asociación de una de las quinolonas y de la quinolina con sulfadiazina es más efectiva que la combinación de sulfadiazina y pirimetamina empleada