Efecto de bajas dosis de Benznidazol sobre la parasitemia, supervivencia y mediadores inflamatorios, en un modelo murino de infección con Trypanosoma cruzi.

CEVEY ÁGATA; MIRKIN GERARDO; PENAS FEDERICO; GOREN NORA BEATRIZ

Mar del Plata

Congreso; LIX Reunion Cientìfica Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2014

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Trypanosoma cruzi es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas. La etapa aguda de esta enfermedad se caracteriza por presentar elevada parasitemia y alta respuesta inflamatoria en diversos tejidos, incluyendo el corazón. La droga empleada actualmente para su tratamiento es el Benznidazol (Bz), que causa efectos adversos en el 40% de los pacientes, obligando muchas veces a la suspensión del tratamiento. A fin de encontrar una dosis de Bz más baja que la habitual, con igual eficacia parasiticida, ratones BALB/c de 2 meses de edad fueron inoculados con 500 parásitos de la cepa RA por vía ip. Los ratones fueron tratados durante un mes con 10, 25 y 100 mg/Kg/día siendo la última, la dosis de referencia. El tratamiento con 10 no modificó la parasitemia con respecto al control sin tratar ([7,5 ± 1] x105 vs. [7,2 ± 1,7] x105 parásitos/ml, respectivamente, ns), muriendo todos al día 13 postinfección. Ese día la parasitemia de los ratones tratados con 25 fue de [0.94 ± 0.20] x105 y la de los tratados con 100 fue indetectable (p