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T. cruzi está organizado en seis Unidades Discretas de Tipificación (UDT) denominadas TcITcVI.La trans-sialidasa (TS) es un factor de virulencia que es expresado diferencialmente entrecepas de alta y baja virulencia. Los genes que codifican la forma enzimáticamente activa (TSa)y la inactiva (TSi) difieren en la transición T/C, generando el cambio Tyr342His que determina lapérdida de la actividad enzimática. La cuantificación TSa/TSi, analizando dicha transición, mostróun número variable de TSa/TSi en cepas de alta virulencia Tc II y Tc V y la ausencia de TSi encepas TcI de baja virulencia. La secuenciación de estos genes en 38 aislados que incluyenlas seis UDTs, obtenidos de diferentes fuentes biológicas de regiones de América, confirmó laausencia de TSi en TcI, TcIII y TcIV. La presencia y conservación de la mutación que generaTSi a lo largo de todos los aislados TcII, V y VI sugiere la existencia de una importante funciónde esta proteína. Por otro lado, la intrigante ausencia de TSi en cepas de baja virulencia, nosindicarían su posible participación en patogenia, ya sea, mediante mecanismos diferentes alos observados para las proteínas activas o incluso complementarios. Estudios recientes nospermitieron observar la participación de TSi en la disminución de la producción de IL-2 y de sureceptor (IL2Ra), un evento clave de la fase aguda de la infección por T. cruzi. Por otra parte,también está involucrada en la modulación de células TCD4 hacia un perfil no protector TH2mediado por IL-10. El conjunto de estos resultados muestran que los miembros inactivos dela familia de la TS participa en el desvío de la respuesta inmune efectiva contribuyendo a lapersistencia parasitaria en el huésped.