EFECTO DEL TRATAMIENTO CON ALOPURINOL DURANTE LA ETAPA CRÓNICA DE LA INFECCIÓN EXPERIMENTAL POR TRYPANOSOMA CRUZI

NOVOA, MERCEDES; PINO-MARTINEZ, AGUSTINA MARIA; BATALLA, ESTELA; ALBA SOTO, CATALINA D.; GONZALEZ-CAPPA, STELLA MARIS; SOLANA, MARIA ELISA

Mar del Plata

Congreso; LX Reunion Anual De La Sociedad Argentina De Inmunologia . VII Reunion Cientifica De La Sociedad Argentina De Investigacion Clinica; 2012

Sociedad Argentina De Inmunologia

Actualmente las drogas usadas para el tratamiento de la enfermedad de Chagas presentan variados efectos adversos, por lo que el hallazgo de nuevas alternativas terapéuticas resulta prioritario. El T. cruzi es incapaz de sintetizar purinas de novo y deben tomarlas del medio externo. Por ello, la hypoxantin-guanin fosforibosil transferasa (HGPRT) resulta una enzima blanco clave. El alopurinol (ALO) (4-hidroxy-pyrazol- (3,4d)-pyrimidina) es un análogo de purinas que es incorporado por la HGPRT parasitaria en su DNA, afectando la síntesis de RNA y proteínas. La efectividad del tratamiento parasiticida resulta de la acción sinérgica del fármaco y de la respuesta inmune antiparasitaria. Nos proponemos estudiar el efecto del tratamiento con Alo en ratones infectados crónicos. Para ello se inocularon ratones Balb-c con 5 X104 tripomastigotes (clon K98) por via intradermoplantar. A los 60 dias postinfección se inició el tratamiento con Alo a razón de 10mg/kg diarios durante 2 meses por vía intraesofágica. No se observó parasitemia patente en ninguno de los grupos estudiados al finalizar el tratamiento. Se registró la evolución del peso a lo largo del mismo, observándose una ganancia de peso similar en todos los grupos experimentales. Además, se analizó el porcentaje de LT CD4+, CD8+ y LB así como los marcadores de activación CD69+ y CD62L. No se registraron cambios en el perfil fenotípico linfocitario por efecto del tratamiento aunque el número absoluto de linfocitos resultó menor (p