IBIMOL   23987
INSTITUTO DE BIOQUIMICA Y MEDICINA MOLECULAR PROFESOR ALBERTO BOVERIS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Uridina-difosfato-glucosa (UDP_G) activa el estallido respiratorio y el estrés oxidativo en leucocitos PMN-neutrófilos
Autor/es:
ACOSTA, JM; MERELLI, A; LAZAROWSKI, A; REGUEIRO, M; REPETTO, MG
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXXII Congreso Argentino de Química; 2019
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina
Resumen:
La UDP-Glucosa actúa como un agonista extracelular sobre el receptor purinérgico P2Y14, el cual es altamente expresado en los leucocitos neutrófilos (PMN). Previamente hemos demostrado que la UDP-G activa la quimiotaxis de los PMN. Sin embargo, su acción sobre la actividad funcional de los PMN relacionada al estrés oxidativo (EOx) y el estallido respiratorio (ER) característico de estas células, aun no ha sido investigada. Objetivos: Demostrar que la UDP-G extraceluar actúa en la activación del EOx y el ER en los PMN. Métodos: El EOx y la producción de radicales libres fue evaluada por medición de la quimiolomuniscencia espontánea con un contador de centelleo de fotones. El ER se evaluó por medición del consumo de O2 con un electrodo específico para O2 tipo Clark a 37ºC. Las mediciones se realizaron en PMN tanto en condiciones basales (controles), como en PMN incubados por 15 minutos con: a-Lipopolisacárido (LPS, 2μg/mL); b- forbol-miristatato-acetaton (PMA; 20 ng/mL), como controles positivos, y UDP-G (0,1 mM). Para establecer el efecto activador de los tresagonistas mencionados, se calculó un Indice de Activación (IA) para cada tratamiento, como el coeficiente entre la media del parámetro evaluado en células estimuladas y los controles basales. Resultados: La concentración celular óptima mínima para evaluar el estrés oxidativo fue 1.5 a 15 x 104 PMN/mL. La QE control fue 8.8 ± 1.4 cps/cm2, y se incrementó un 35% (p