IBIMOL   23987
INSTITUTO DE BIOQUIMICA Y MEDICINA MOLECULAR PROFESOR ALBERTO BOVERIS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de carvedilol o losartan sobre la variabilidad de la presión arterial y su impacto sobre el daño de órgano blanco en ratas espontáneamente hipertensivas
Autor/es:
DEL MAURO, J; GONZÁLEZ, G; CHIAPPETTA, D; TAIRA, CA; SANTANDER PLANTAMURA, Y; PRINCE, PD; ALLO, M ; GORZALCZANY, S; HOCHT C; PAROLA, L; DONATO, M; MORETTON, M; GELPI, RJ
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; 1° Reunión Conjunta, 5° Reunión Internacional de Ciencias Farmacéuticas (RICiFa), 50° Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2018
Institución organizadora:
RICiFa y SAFE
Resumen:
EFECTO DE CARVEDILOL O LOSARTAN SOBRE LA VARIABILIDAD DE LA PRESIÓN ARTERIAL Y SU IMPACTO SOBRE EL DAÑO DE ÓRGANO BLANCO EN RATAS ESPONTÁNEAMENTE HIPERTENSIVASEl aumento en la variabilidad de la presión arterial (VPA) se ha establecido como un factor de riesgo para el desarrollo del daño de órgano blanco. El objetivo fue evaluar los efectos del tratamiento de diferentes agentes antihipertensivos sobre la presión arterial central, la VPA y el daño a órgano blanco en ratas espontáneamente hipertensas (SHR). Se utilizaron ratas SHR macho (200-250 g) que recibieron vehículo (n = 6) (SHR), carvedilol 15 mg/kg (n = 6) (CV) o losartan 10 mg/kg (n = 6) (L) durante 8 semanas. Un cuarto grupo de ratas Wistar se usaron como control normotenso (n = 6) (C). Al final del tratamiento, se realizaron evaluaciones ecocardiográficas, presión arterial sistólica (PAS) y mediciones de VPA. El ventrículo izquierdo (VI) se extrajo para evaluar su hipertrofia y para medir proteínas por Western Blot. La aorta torácica se extrajo para evaluar el espesor de la media. Solo el tratamiento crónico con L, redujo la PAS indirecta. Tanto el CV como el L disminuyeron la VPA en comparación con SHR. Además, ambos fármacos disminuyeron significativamente la PAS carotídea y su VPA. La masa del VI se redujo por el tratamiento con CV (2,70 ± 0,04 mg/g, p