Differences in the protection mechanisms of preconditioning and postconditioning induced by vagal stimulation in myocardial infarction in mice

EDUARDO A. BERNATENÉ; JAZMÍN KELLY; MÉNDEZ DIODATI, NAHUEL; RICARDO J. GELPI; BRUNO BUCHHOLZ

CABA

Simposio; V Postdoctoral Joint Meeting on Cardiovascular Sciences.; 2017

Instituto de Fisiopatología Cardiovascular, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires; International Academy of Cardiovascular Science; ServCor Sao Francisco de Assis Cardiovascular Founda.

Se demostraron beneficios de la estimulación vagal (EV) prolongada en el infarto de miocardio; siendo menos conocidos los efectos y los mecanismos de protección cuando se la aplica selectivamente y en forma breve antes de la isquemia o al inicio de la reperfusión. Por lo tanto, el objetivo fue estudiar los efectos y mecanismos de la EV en la reperfusión(EVr) y de la EV pre-isquémica(EVp). En ratones FVB machos se realizó una isquemia miocárdica regional de 30 min y 2 horas de reperfusión sin EV(I/R, n=8); con EVp por 10 min(n=8); con EVp y bloqueo muscarínico con atropina(Atr)(n=8); con EVp y bloqueo nicotínico α7 con metilicaconitina(MLA)(n=8). También, se estudiaron los efectos de la EVr(n=9); con Atr(n=8); con MLA(n=8); y con el bloqueante de la JAK2, AG490(n=6). Para evaluar la participación de la vía colinérgica antiinflamatoria del bazo en la protección, se realizó EVr con sección vagal abdominal dorsal(n=7) y esplenectomía(Esp)(n=7). A todos los animales se les cateterizó el ventrículo izquierdo para medir la función ventricular. Luego se midió el área de riesgo por tinción con azul de Evans y el área de infarto con TTC. A los 5 min de EV la FC disminuyó un 10% respecto al basal tanto en el grupo EVp como EVr; siendo bloqueados estos efectos con Atr. Tanto la EVp(44±3%) como la EVr(40±2%) redujeron el tamaño del infarto respecto al grupo I/R(59±3%)(p