IBIMOL   23987
INSTITUTO DE BIOQUIMICA Y MEDICINA MOLECULAR PROFESOR ALBERTO BOVERIS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
BÚSQUEDA DE AG VIRAL ASOCIADO A E EN PACIENTES INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS C COMPARACIÓN CON EL HIV
Autor/es:
MARIA NOE GARCIA; AVILA M M; RD RABINOVICH; BERCE M; CHIAPPA J D; PURY P; GUTSON D E
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XII Congreso Argentino de Virologia; 2017
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de VIrologia
Resumen:
BÚSQUEDA DE AG VIRAL ASOCIADO A E EN PACIENTES INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS C COMPARACIÓN CON EL HIV-1 Chiappa J D1 , Avila M M1 , Gutson D E2 , Berce M1 , Garcia M N3 , Pury P 4 , Rabinovich D1 1 INBIRS. 2Fedepan Cordoba. 3 INBIRS/IBIMOL. 6Famaf UNC, Cordoba. Introducción. Se ha descripto el fenómeno de inmunoadherencia a eritrocitos (E) utilizando el receptor CR1. Los inmunocomplejos (IC) adheridos son captados posteriormente por macrófagos. Sin embargo la asociación virus-E ha sido estudiada en pocas infecciones virales. En la infección por HIV-1 se puede detectar esa fracción viral en cantidades mayores que la plasmática aun en pacientes con carga plasmática indetectable Para el HCV existen resultados divergentes. HCV y HIV-1 comparten vías de transmisión y la confección es una complicación para los pacientes con HIV, por lo cual se estudia si existe una asociación entre el HCV y E y puede dar lugar a alguna interaccion con el HIV-1. Objetivo. Estudiar presencia de Ag del virus HCV unido a E en pacientes no tratados y la probabilidad de una interaccion con el HIV. Materiales y Métodos. La sangre es extraída con EDTA y se centrifuga a 2000g; posteriormente se lleva a cabo decantación en dextrano y sucesivos lavados con PBS, a 4º grados y desprendimiento de Ag del paquete globular por disociación acida. Los reactivos ARCHITECT HCV Ag assay y Murex HIV antigen Mab (Abbott Laboratories, USA) fueron utilizados para dosar Ag. Resultados. De 10 pacientes con Ag de HCV en plasma, se detectó en cuatro casos Ag asociado a E después de los cuatro lavados (en dos casos en la zona gris). La relación Ag plasmatico /Ag asociado a E fue >210. Las determinaciones de Ag en los sucesivos lavados muestran la labilidad de la unión del Ag a las células. En experimentos paralelos hechos con E de 5 pacientes con HIV, el Ag permanece unido a las células teniendo los lavados menos virus que el contenido en el paquete globular. El tratamiento de E de pacientes infectados con HCV con un stock de HIV acomplejado o no por sueros inmunes, no mostro diferencia en la liberación de Ag de HCV respecto de los controles Utilizando un modelo desarrollado para la infección por HIV, se simularon situaciones estacionarias de corto plazo para cada uno de estos virus considerando: fuente constante de producción viral; intercambio entre el virus en plasma y eritrocitario y clearence diferencial de cada una de estas especies. Los resultados sugieren que para el HIV el equilibrio del virus se desplaza hacia el unido a E por una mayor capacidad de captura de este virus y no por diferencias en clearence. Se ha mostrado que el HIV se puede unir a E en ausencia de anticuerpo y complemento debido a receptores de membranas distintos del CR1. Conclusiones. Para HCV la carga viral asociada a E es marginal y la unión Ag-celula es labil y contrariamente a lo que ocurre con HIV no necesitaría ser tenida en cuenta para definir el estado de un paciente en cuanto a replicación viral. Por otra parte la deficiencia de los E de capturar IC virales podría estar relacionada con complicaciones de la infección por depósitos de IC.