IBIMOL   23987
INSTITUTO DE BIOQUIMICA Y MEDICINA MOLECULAR PROFESOR ALBERTO BOVERIS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación del metabolismo del oxígeno en el sistema cardiorrespiratorio luego de la exposición aguda a nanopartículas cargadas con Níquel
Autor/es:
MAGNANI, NATALIA; GARCES, MARIANA; GUAGLIANONE, ALEJANDRO; CACERES, LOURDES; ALVAREZ, SILVIA; DESIMONE, MARTIN; MARCHINI, TIMOTEO; MEBERT, ANDREA; EVELSON, PABLO
Lugar:
Cordoba
Reunión:
Congreso; VI Congreso de la Sociedad de Toxicologia y Quimica Ambiental de Argentina; 2016
Resumen:
La nanotecnología involucra la manipulación y aplicación de partículas o sistemas que posean al menos una medida menor a 100 nm de largo. En diversos estudios toxicológicos in vivo e in vitro se ha reportado que las nanopartículas son capaces de generar especies activas del oxígeno en un mayor grado que las partículas más grandes y esto lleva a la liberación de factores proinflamatorios y de estrés oxidativo. Estudios realizados con partículas de escala nanométrica, presentes en la contaminación ambiental, mostraron que estos materiales representan un riesgo para la salud humana. El objetivo de este trabajo fue estudiar los mecanismos toxicológicos por los cuales las nanopartículas cargadas con níquel alteran el metabolismo del oxígeno en el sistema cardiorrespiratorio. Ratones Swiss fueron instilados por vía intranasal con una suspensión de Ni-NP (1 mg Ni/kg de peso corporal) en una única dosis. El grupo control fue expuesto a nanopartículas sin níquel. Se tomaron muestras de pulmón, plasma y corazón 1 hora luego de la exposición. Se evaluó el contenido de níquel, consumo de O2 tisular, actividad de NADPH oxidasa (Nox), los niveles de glutatión reducido (GSH) y oxidado (GSSG), el contenido de TBARS y carbonilos, y la activación de leucocitos polimorfonucleares (PMN) y mononucleares (MN) con las sondas DAF-2 y DCF. Se observó que el Níquel se acumula en el tejido pulmonar y que el grupo tratado con Ni-NP presenta un aumento en el consumo de O2 tisular (67%; p