Papel del Hierro en el Efecto Oxidativo de la Irradiación Gamma en Precursores Neuronales.

ROBELLO E; PUNTARULO S

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; 53 Reunión Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica.; 2008

La hipótesis de trabajo es que la exposición a radiación gamma de células precursoras cerebrales produce una alteración en el metabolismo del Fe en los fetos que lleva a daño oxidativo. El sistema empleado fueron cultivos de precursores de células cerebrales en medio RPMI 1640 expuestos a una dosis de 2 Gy de radiación gamma. Las células fueron cosechadas a 1, 2 y 4 h post-irradiación (pi). Como índice de estrés oxidativo se empleó la relación contenido de radical ascorbilo (A·)/contenido de ascorbato (AH-), donde el A· fue medido por EPR y el AH- por HPLC. Se observó un aumento significativo este índice A·/AH- en las células a 1, 2 y 4 h pi, (2,7±0,4) x10-2, (2,5±0,1) x10-2 y (2,7±0,2)x10-2 respectivamente, respecto al determinado en los cultivos no irradiados, (1,1±0,1)x10-2. El contenido de Fe total, determinado por la formación del complejo Fe2+-batofenantrolina, no mostró diferencias significativas entre células no irradiadas y a 1, 2 y 4 h pi (3,2±0,7, 3,3±0,9, 4,0±0,2 y 3,5±0,3 nmol Fe/106 células, respectivamente). El pool de Fe lábil (LIP), determinado por EPR, resultó 665±126, 695±247, 704±277 y 585±219 pmol(Fe2++Fe3+)/106 células, para células no irradiadas y a 1, 2 y 4 h pi, respectivamente. El LIP medido por quenching de fluorescencia de calceína, tampoco resultó significativamente diferente entre células no irradiadas y luego de 1, 2 y 4 h pi (425±28, 407±19, 398±128 y 511±31 pmol(Fe2++Fe3+)/106 células, respectivamente). Estos resultados indican que la irradiación gamma produce estrés oxidativo celular sin afectar el contenido de Fe disponible para actuar como catalizador en células irradiadas directamente. La falta de respuesta en el metabolismo de Fe en este modelo experimental sugiere que los efectos verificados en estudios previos de irradiación in vivo se deben al aumento del tráfico de Fe desde la sangre materna a la fetal. Financiado por CONICET, UBA y ANPCyT.