CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

El objetivo del presente trabajo es caracterizar el metabolismo oxidativo del Fe en cerebro en desarrollo frente a la exposición a la radiación gamma in utero y realizar un análisis comparativo entre dos modelos de irradiación de cultivos celulares: ya sea irradiando directamente a los cultivos o realizando los cultivos con células irradiadas in utero. En el modelo de irradiación directa de los cultivos no hubo alteraciones en el Fe total ni en el pool de Fe lábil (LIP), pero se observó un aumento significativo en el índice de estrés oxidativo A?/AH-: 1,15±0,05; 2,7±0,4; 2,5±0,1; 2,7±0,2 (x10-2) en el control y a 1, 2 y 4 h post-irradiación (pi), respectivamente. En los cultivos preparados con células irradiadas se determinó un aumento significativo en el Fe total a las 4 h pi: 4,2±0,1 y 14±1 pmol/106células para el control y a 4 h pi, respectivamente y el LIP disminuyó significativamente a consecuencia de la irradiación: 0,39±0,02; 0,27±0,04 pmol/106células para el control y a 1 h pi. El índice A?/AH- no se alteró por la irradiación in vivo en los cultivos. Estas observaciones sugieren que el protocolo de aplicación del estrés oxidativo resulta determinante de los mecanismos vinculados a la respuesta celular. En el caso en estudio de irradiación in vivo, la alteración en el metabolismo oxidativo del Fe en el cerebro depende de la interacción entre la sangre fetal y materna. Por otro lado, el modelo de irradiación in vitro de los cultivos celulares de precursores neuronales no reproduce adecuadamente los resultados observados en el cerebro entero irradiado in vivo lo que limita la aplicación de este protocolo en el estudio de este efecto.