IBIMOL   23987
INSTITUTO DE BIOQUIMICA Y MEDICINA MOLECULAR PROFESOR ALBERTO BOVERIS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
AUTOFAGIA Y APOPTOSIS DE LAS CÉLULAS B INDUCIDAS POR DIETA RICA EN FRUCTOSA: EFECTO PREVENTIVO DE LAS INCRETINAS
Autor/es:
MAIZTEGUI, B.; ROMAN, C. L.; BOGGIO, V.; FLORES, L. E.; DEL ZOTTO, H.; ALEJANDRO JAVIER ROPOLO; GRASSO, D.; FABIANO, L.E.; VACCARO, M. I.; GAGLIARDINO, J. J.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Argentino de Diabetes, Diabetes un debate constante; 2014
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Diabetes (SAD)
Resumen:
Introducción: la administración de una dieta rica en fructosa (DRF) a ratas normales induce cambios plurimetabólicos asociados a una disminución de la masa de células B como consecuencia de un aumento de su tasa de apoptosis. La autofagia, mecanismo involucrado en la degradación de organelas disfuncionales,está fuertemente relacionada con la apoptosis y podría estar involucrada en el mecanismo por el cual la DRF disminuye la masa de células B. Las incretinas aumentan la masa B pero se desconoce su posible rol modulador sobre la autofagia y consecuentemente la apoptosis de estas células. Objetivos: estudiar el efecto de la administración de exendina-4 (agonista del receptor de GLP-1) y de sitagliptina (inhibidor de DPP-4) sobre la autofagia y la apoptosis de las células B inducidas por DRF. Materiales y métodos: ratas Wistar macho se alimentaron durante 21 días con dieta comercial estándar (C) o DRF (10% de fructosa en el agua de bebida; F). Las ratas C y F se trataron con exendina-4 (0,70 nmol/kg/día; CE y FE) o sitagliptina (115 mg/rata/día; CS y FS). Al sacrificio se midió la concentración plasmática de glucosa (G), triglicéridos (TG), fructosamina (Fn) e insulina (I), se calcularon los índices HOMA-IR, HOMA-B y se realizó un test de tolerancia oral a la glucosa. Se extrajo el páncreas realizándose estudios morfométricos y de microscopía electrónica y se determinaron los niveles proteicos de LC3-11 (marcador específico de autofagosomas)por immunocitoquímica. Los resultados se analizaron estadísticamente utilizando ANOVA; las diferencias se consideraron significativas cuando p