IBIMOL   23987
INSTITUTO DE BIOQUIMICA Y MEDICINA MOLECULAR PROFESOR ALBERTO BOVERIS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
DAÑO OXIDATIVO Y RESPUESTA DE LOS ANTIOXIDANTES ENDÓGENOS EN LA TOXICIDAD AGUDA DE COBRE Y HIERRO EN CEREBRO DE RATA
Autor/es:
SEMPRINE, JIMENA; FERRAROTI, NIDIA; MUSACCO SEBIO, ROSARIO; SAPORITO MAGRIÑÁ, CHRISTIAN; FUDA, JULIAN; TORTI, HORACIO; BOVERIS, ALBERTO; REPETTO, MARISA
Reunión:
Seminario; I Encuentro Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular (IBIMOL). Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires; 2014
Institución organizadora:
Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular (IBIMOL). Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires
Resumen:
Los metales de transición son esenciales en varias reacciones biológicas, pero la exposición a altas concentraciones de los mismos genera toxicidad y daño oxidativo a biomoléculas. La toxicidad en sistemas biológicos puede ocurrir a través de diferentes mecanismos: unión a grupos tioles proteicos, y por generación de especies reactivas del oxigeno mediante reacciones de auto-oxidación, en las que se produce primordialmente O2- y por dismutación del anterior, H2O2. El cerebro es muy vulnerable al daño y estrés oxidativo inducido por metales redox activos, como el cobre (Cu) y el hierro (Fe) por su alta tasa metabólica y limitada capacidad de regeneración celular. La hipótesis de este trabajo es que la sobrecarga de metales de transición con actividad redox (Cu y Fe) produce toxicidad en el cerebro mediante mecanismos que involucran daño oxidativo y alteración de las defensas antioxidantes del órgano. El objetivo de este trabajo es estudiar la toxicidad aguda del Fe y Cu en cerebro de ratas mediante la determinación de la supervivencia de los animales, el contenido de metal en el tejido, la quimioluminiscencia in situ, la oxidación a biomoléculas y el perfil antioxidante dado por la relación GSH/GSSG, contenido de antioxidantes hidrosolubles (TRAP) y la actividad de enzimas antioxidantes superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y glutatión peroxidasa (GPx). Los resultados obtenidos en esta línea de trabajo han probado la hipótesis, ya que los metales se acumulan significativamente en el órgano, produciendo aumento de la quimioluminiscencia in situ y oxidación a biomoléculas. En cuanto al perfil antioxidante, se encontró un marcado consumo de antioxidantes hidrosolubles, principalmente de GSH y alteración de la actividad de las enzimas antioxidantes. Con estos resultados, se calcularon parámetros como la concentración de metal necesaria para producir el 50% de efecto máximo (C50) y el tiempo para producir el 50% de efecto máximo (t1/2).