Sustrato neurometabólico de las alteraciones perceptuales en psicosis esquizofrénicas: relevancia en la precocidad diagnóstica y terapéutica.

J. CIPRIAN OLLIVIER; J. SPATZ; N. SPATZ; A. A. VITALE; A. B. POMILIO

ACTA PSIQUIATRICA Y PSICOLOGICA DE AMERICA LATINA

ACTA, FONDO PARA LA SALUD MENTAL

Lugar: Buenos Aires; Año: 2012 vol. 59 p. 3 - 17

0001-6896

RESUMEN: Se describen los resultados de dos experiencias complementarias: estudio de marcadores bioquímicos en pacientes esquizofrénicos frente a controles y estudio en conejos de N,N-dimetiltriptamina (DMT) y triptamina (T), marcadas con 131-I. En los pacientes se dosaron monoaminooxidasa (MAO) plaquetaria y MAO plasmática, bufotenina y DMT urinarias, evaluándose comparativamente la actividad transmetilante. Los valores significativos de MAO plaquetaria y de actividad de transmetilación se correlacionaron lográndose categorizar 91% de los 34 participantes en cuatro tipos principales. La marcada disminución de mao plaquetaria mostró concordancia con el aumento de bufotenina y DMT. Los resultados apoyan la teoría de transmetilación patológica de la esquizofrenia y muestran que estas indolalquilaminas metiladas son marcadores de estado para estas patologías. En conejos se evaluaron: captación cerebral, clearance plasmático y excreción renal de DMT y T. DMT atravesó la barrera hematoencefálica (BHE) y permaneció en el cerebro, aún después de cesar la excreción por orina, siendo detectada 7 días después de la inyección en bulbo olfatorio un  .1% de dosis inyectada. en cambio, T fue captada rápidamente en cerebro y eliminada totalmente 10 minutos después de la inyeccción. Esta es la primera demostración de que la DMT exógena permanece en el cerebro durante al menos 7 días después de la inyección.