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Las cobaltitas han atraído la atención de numerosos grupos de investigación debido a sus propiedades magnéticas y electricas, como la existencia de una transición metal-aislante y conductividad mixta, siendo esta última determinante para la selección de materials de cátodo para celdas SOFC. Recientemente hemos estudiado las propiedades del sistema La1-xBaxCoO3-d variando el contenido de Ba como material de cátodo de las celdas IT-SOFC. El compuesto con x = 1, BaCoO3-d, exhibe diversos politipos de estructuras hexagonales (2H, 5H, 7H, 12H, etc) y también la estructura perovskita cubica, dependiendo del contenido de oxígeno. Por ejemplo, el compuesto BaCoO2.23 presenta la mayor noestequiometría de oxígeno, siendo la estructura cristalina de simetría cúbica. Si bien existe información previa sobre la formación de distintas fases en el compuesto BaCoO3- cuando varía el contenido de oxígeno [5], no se cuenta con información detallada de las fases estables en el rango de alta temperatura en aire ni de las fases que se obtienen a temperatura ambiente controlando la temperatura y la presión parcial de oxígeno.En este trabajo, estudiamos el diagrama de fases en aire del compuesto BaCoO3-d en el rango RT ≤ T ≤ 1000 °C mediante difracción de Rayos-X ?in situ? en alta temperatura, dilatometría y conductividad eléctrica. Mediante el análisis de los datos de XRD utilizando el método Rietveld, pudo determinarse las fases presentes, el intervalo de temperatura en la que son estables. La muestra de BaCoO3- fue preparada por medio de una via húmeda, utilizando ácido acético como solvente. La transición a la fase cúbica en aire fue observada alrededor de T ~ 900 ºC , mientras que por debajo de esa temperatura se observaron las fases hexagonales del tipo 2H y 12H. Finalmente se correlaciona el comportamiento de expansión térmica y conductividad eléctrica con el comportamiento de la estructura cristalina en función de T y pO2.