UNIDEF   23986
UNIDAD DE INVESTIGACION Y DESARROLLO ESTRATEGICO PARA LA DEFENSA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto radioprotector de aceites vegetales en un modelo experimental de síndrome agudo por radiación
Autor/es:
CASTRO JA; LOPEZ G; MACIEL ME; DIAZ GOMEZ MI; FORMOSA LEMOINE F; CASTRO GD; MONTALTO DE MECCA M; COSTANTINI MH
Lugar:
San Martín
Reunión:
Congreso; XI Congreso Argentino de Seguridad Radiológica y Nuclear; 2017
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Radioprotección
Resumen:
La amifostina, uno de los pocos radioprotectores aprobados para su uso en humanos, es eficaz para reducir la toxicidad aguda inducida por la radiación ionizante. Sin embargo, presenta efectos tóxicos importantes que condicionan su uso. Es nuestro interés desarrollar compuestos radioprotectores menos tóxicos, por sí mismos o como coadyuvantes. En este trabajo, utilizando un modelo experimental en ratas Sprague-Dawley (ambos sexos) expuestas a radiación X (2 Gy, cuerpo entero), se ensayó el efecto radioprotector del alfa-tocoferol (libre o como acetato) y de tres aceites vegetales que contienen cantidades distintas de tocoferoles y tocotrienoles. Grupos de 8 animales se expusieron a una dosis de 2 Gy. Se obtuvieron muestras de sangre luego de 48 horas por punción caudal, siguiendo luego muestras a 7, 14, 21, 28 y 60 días, realizándose también las curvas de sobrevida hasta 60 días. Se realizó el recuento de eritrocitos, de leucocitos y la fórmula leucocitaria. Los efectos genotóxicos en los leucocitos se evaluaron mediante el ensayo Cometa una hora post-irradiación. El efecto protector del alfa-tocoferol se ensayó con una dosis de 570 mg/kg (i.p.) administrada 4 horas antes de la irradiación. El acetato se administró en una dosis de 750 mg/kg (i.p.) 24 horas antes. Los aceites (germen de trigo, germen de arroz, y palma) se administraron por vía subcutánea dos horas antes en una dosis de 1 g/kg. En los animales irradiados disminuyeron los eritrocitos y el recuento de leucocitos se redujo drásticamente, presentando además una fórmula alterada. Si bien el efecto protector sobre los parámetros hematológicos medidos fue completo en los sobrevivientes de ambos sexos (desde los 30 días), no se observó un efecto protector significativo con ninguno de los tratamientos respecto a la sobrevida. Todos estos tratamientos resultaron en una protección significativa contra el daño genético en ambos sexos.