UNIDEF   23986
UNIDAD DE INVESTIGACION Y DESARROLLO ESTRATEGICO PARA LA DEFENSA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
DETERMINACIÓN DE MUTACIONES DE TIPO KDR EN POBLACIONES DE TRIATOMA INFESTANS (REDUVIIDAE: TRIATOMINAE) DE UN FOCO RESISTENTE DEL GRAN CHACO ARGENTINO
Autor/es:
G. ROCA-ACEVEDO; A. C. TOLOZA; FRONZA, G; MARIA INE S PICOLLO; MOUGABURE CUETO G
Reunión:
Congreso; XXVIII reunión anual de la sociedad argentina de protozoología y enfermedades parasitarias; 2016
Resumen:
Laaparición de fenotipos resistentes a insecticidas piretroides representa unobstáculo en el control de la vinchuca Triatomainfestans (Klug, 1834), principal vector en la Argentina de la Enfermedadde Chagas. Se han caracterizado distintos mecanismos de resistencia en diversaspoblaciones. Altos niveles de resistencia podrían estar determinados en granparte por alteraciones en el sitio de acción del insecticida, el canal de sodiodependiente de voltaje en el caso de los piretroides como la deltametrina.Recientemente fueron descriptas dos mutaciones puntuales en el gen del canal endos poblaciones de insectos resistentes de las provincias de Salta y Chaco,L1014F y L925I. Estudios previos de este grupo detectaron un foco resistente complejoen el Departamento de General Güemes, Chaco, zona particularmente problemáticaen cuanto al control vectorial. La alta heterogeneidad toxicológica halladaplanteó la necesidad de caracterizar los diferentes mecanismos involucrados enla promoción de fenotipos con grados de resistencia muy variables, en especialaquellos generadores de los niveles más altos hallados hasta el momento. Elobjetivo de este trabajo es determinar la presencia y frecuencia de dosmutaciones tipo Kdr en poblacionesdel foco resistente: Bella Vista (susceptible, grado de resistencia 2.02 (0.80-5.10)), El Maulle (baja resistencia, GR 4.72 (2.11-10.63)) y La Rinconada (ataresistencia, GR >1000). Se realizaron ensayosespecíficos para T. infestans basadosen sucesivas PCRs. Se detectó la presencia de los alelos resistentes al correr elproducto de PCR en un gel de agarosa y detectar diferencias en el tamaño de lasbandas amplificadas en el caso de la L1014F o digeridas en el caso de la L925I.Los primeros resultados permitieron ver que las mutaciones puntuales no están presentesen las poblaciones susceptible y de baja resistencia. En la de altaresistencia, no se detectó presencia de la L1014F, pero sí de la L925I,manifestándose en homocigosis en alta frecuencia. Se discute la importancia deincorporar protocolos de Biología Molecular al problema complejo de laresistencia a insecticidas, como herramienta que contribuya a mejorar elcontrol de la parasitosis con mayor incidencia en América del Sur.