Comparación entre excitación pulsada y continua en espectroscopía de lente térmica de doble haz aplicada a la detección de Cromo

NADIA BARREIRO; VERÓNICA SLEZAK; ALEJANDRO PEURIOT; MLADEN FRANKO

Cordoba

Congreso; XI Encuentro latinoamericano de Fotoquímica y Fotobiología; 2012

Photochemical Group of the Universidad Nacional de Río Cuarto

El Cr(VI) es un agente potencialmente carcinogénico mientras que el Cr(III) es un micronutriente esencial para los humanos [1]. Por este motivo, es de gran interés su monitoreo en muestras ambientales. Dado que el contenido típico de cromo en aguas superficiales se encuentra entre 0,3 y 6 ng/ml [2], es importante el uso de una técnica sensible que permita la detección y diferenciación del Cr(VI) y Cr(III). En este trabajo se elige la espectroscopia de lente térmica de dos haces con focos no coincidentes ya que permite alcanzar bajos límites de detección. En primera instancia se hace una experiencia estanca midiendo muestras con cromo disuelto en agua destilada y en agua con acetona (1:1) utilizando una excitación pulsada en 443 nm y un diodo rojo como haz de prueba. Dado que estas muestras presentan baja señal, se realizan dos nuevos experimentos en las que se mide (Cr(VI)) en un complejo violaceo con sym – difenilcarbazida que presenta mayor absorbancia que el cromo en forma aislada. La primera experiencia se realizó con un láser de bombeo pulsado de colorante (cumarina 540A) y una muestra líquida estanca en una cubeta. La segunda experiencia utiliza como haz de bombeo un láser de Argon-ion continuo, modulado mecánicamente y sintonizado en 514 nm. En este caso, la muestra se inyectó al sistema utilizando el método de análisis de inyección de flujo (FIA) que permite utilizar menores cantidades de Cr(VI) que en el caso estanco y además reduce los tiempos de medición. Luego de estudiar la optimización el sistema FIA, se alcanzó un límite de detección de 0,2 ng/ml. Finalmente se evalúan las ventajas y desventajas de las experiencias realizadas.