EXPRESIÓN DIFERENCIAL DE LAS CITOQUINAS TNF-alfa E IFN-gamma EN CÉLULAS SOMÁTICAS DE LA LECHE (SC) Y EN CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFÉRICA (PBMC) DE BOVINOS HOLANDO ARGENTINO INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA LEUCOSIS BOVINA

NIETO FARÍAS MARIA VICTORIA; DOLCINI GUILLERMINA; MORÁN, PEDRO; LADERA, MARLA; CERIANI CAROLINA

Jornada; 2º Jornadas de Investigación y Posgrado de la FCV; 2019

Facultad de Ciencias Veterinarias

El virus de la leucosis bovina (BLV) es un retrovirus que afecta a los bovinos principalmente de raza lechera. La prevalencia predial e individual de la infección por BLV en Argentina es mayor al 90%, teniendo un gran impacto económico por pérdidas directas e indirectas en la industria láctea. Se ha reportado que el BLV tiene capacidad de alterar la respuesta inmunológica del bovino a nivel sistémico, disminuyendo los niveles de expresión de citoquinas que cumplen funciones de prevenir la progresión de la enfermedad, como es el IFN-gamma característico de la respuesta tipo Th1, y aumentando la expresión de TNF-alpha, la cual tiene actividades de modulación de la apoptosis y proliferación celular. Hasta el momento no existen estudios reportados que evalúen la modulación de estas citoquinas a nivel de células somáticas de la glándula mamaria bovina. Con base a lo anterior, el objetivo de este trabajo fue detectar el BLV en células somáticas (SC) separadas de la leche y en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) de bovinos Holando Argentino, y comparar el nivel de expresión de TNF-alpha e IFN-gamma en ambos tipos celulares. Materiales y Métodos: Se separaron las SC de la leche y las PBMC de sangre entera, a partir de muestras de 22 bovinos Holando Argentino provenientes de un establecimiento lechero con alta prevalencia de infección de BLV ubicado en el Partido de Tandil, Buenos Aires. La detección viral se realizó por PCR convencional amplificando un segmento del gen pol viral y se determinó la carga proviral por PCR en tiempo real (qPCR) mediante cuantificación absoluta. El nivel de expresión de ARNm de TNF-alpha e IFN-gamma se realizó mediante qPCR (cuantificación relativa, respecto al gen endógeno GAPDH).