Expresión diferencial de las citoquinas TNF-alpha e IFN-gamma en células somáticas de la leche y en células mononucleares de sangre periférica de bovinos Holando Argentina infectados con el virus de la leucosis bovina.

NIETO FARIAS, MARÍA VICTORIA; DOLCINI GUILLERMINA; MORAN, PEDRO; LADERA, MARLA; CERIANI CAROLINA

Congreso; XV Congreso Argentino de Microbiología; 2019

Introducción y Objetivos: El virus de la leucosis bovina (BLV) es un retrovirus que afecta a los bovinosprincipalmente de raza lechera. La prevalencia predial e individual de la infección por BLV en Argentina esmayor al 90%, teniendo un gran impacto económico por pérdidas directas e indirectas en la industria láctea. Seha reportado que el BLV tiene capacidad de alterar la respuesta inmunológica del bovino a nivel sistémico,disminuyendo los niveles de expresión de citoquinas que cumplen funciones de prevenir la progresión de laenfermedad, como es el IFN-gamma característico de la respuesta tipo Th1, y aumentando la expresión deTNF-alpha, la cual tiene actividades de modulación de la apoptosis y proliferación celular. Hasta el momento noexisten estudios reportados que evalúen la modulación de estas citoquinas a nivel de células somáticas de laglándula mamaria bovina. Con base a lo anterior, el objetivo de este trabajo fue detectar el BLV en célulassomáticas (SC) separadas de la leche y en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) de bovinosHolando Argentino, y comparar el nivel de expresión de TNF-alpha e IFN-gamma en ambos tipos celulares.Materiales y Métodos: Se separaron las SC de la leche y las PBMC de sangre entera, a partir de muestras de22 bovinos Holando Argentino provenientes de un establecimiento lechero con alta prevalencia de infección deBLV ubicado en el Partido de Tandil, Buenos Aires. La detección viral se realizó por PCR convencionalamplificando un segmento del gen pol viral y se determinó la carga proviral por PCR en tiempo real (qPCR)mediante cuantificación absoluta. El nivel de expresión de ARNm de TNF-alpha e IFN-gamma se realizómediante qPCR (cuantificación relativa, respecto al gen endógeno GAPDH).