EXPRESIÓN DIFERENCIAL DE LAS CITOQUINAS TNF-alfa E IFN-gamma EN CÉLULAS SOMÁTICAS (CS) DE LA LECHE Y EN CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFÉRICA (CMSP) DE BOVINOS HOLANDO ARGENTINO INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA LEUCOSIS BOVINA (BLV)

NIETO FARIAS MV; VATER ADRIAN; LADERA MARLA; MORÁN PEDRO; DOLCINI GUILLERMINA; USUGA MORROY C; CERIANI CAROLINA

Tandil

Jornada; II Jornadas internas de Investigación y Posgrado, FCV, UNCPBA; 2019

FCV, UNCPBA

El virus de la leucosis bovina (BLV) es un retrovirus que afecta a los bovinos principalmente de raza lechera. La prevalencia predial e individual de la infección por BLV en Argentina es mayor al 90%, teniendo un gran impacto económico por pérdidas directas e indirectas en la industria láctea. Se ha reportado que el BLV tiene la capacidad de alterar la respuesta inmunológica del bovino a nivel sistémico, disminuyendo el nivel de expresión de citoquinas que cumplen funciones de prevenir la progresión de la enfermedad, como es el IFN-γ, característica de la respuesta tipo Th1, e incrementando la expresión del TNF-α, la cual tiene capacidades de modulación de la apoptosis y proliferación celular. Hasta el momento no existen estudios reportados que evalúan la modulación de estas citoquinas a nivel de células somáticas de la glándula mamaria bovina. Con base a lo anterior, el objetivo de este trabajo fue detectar el BLV en células somáticas (SC) separadas de la leche y células mononucleares de sangre periférica (PBMC) de bovinos Holando Argentino, y comparar el nivel de expresión de TNF-α e IFN-γ en ambos tipos celulares. Para ello, se separaron las SC de la leche y las PBMC de sangre entera, a partir de muestras de 22 bovinos Holando Argentino provenientes de un establecimiento lechero con alta prevalencia de infección de BLV del partido de Tandil. La detección viral se realizó por PCR convencional amplificando un segmento del gen pol viral y se determinó la carga proviral por PCR en tiempo real (qPCR) mediante cuantificación absoluta. El nivel de expresión del ARNm de TNF-α e IFN-γ se realizó por qPCR mediante cuantificación relativa, respecto al gen endógeno GAPDH. Se detectó la presencia del BLV en SC y PBMC en el 100% de los bovinos evaluados. En todos los animales, se encontró menor expresión de TNF-α y mayor expresión de IFN-γ en SC, comparada con la expresión de ambas citoquinas en PBMC. Aunque las diferencias no fueron significativas, dicha expresión de citoquinas se asocia a una baja carga proviral en glándula mamaria y alta carga proviral a nivel sistémico. Este trabajo constituye el primero en comparar la expresión de TNF-α e IFN-γ en células sanguíneas y de glándula mamaria en los animales infectados con el BLV, revelando que pueden presentar diferencias en la respuesta celular entre ambos compartimientos celulares, pareciendo ser más eficiente contra el virus a nivel de la ubre. Un mejor entendimiento de esta respuesta celular puede contribuir al diseño de estrategias de control de la infección viral.