Proliferación de linfocitos y apoptosis de subpoblaciones linfocitarias en vacas lecheras infectadas con el virus de la leucosis bovina con alta y baja carga proviral.

LENDEZ PA; CERIANI MC; SOUZA, FN; DELLA LIBERA, AMMP; NIETO FARÍAS MV; MARTINEZ CUESTA L; DOLCINI GL

Tandil

Jornada; 1º Jornadas Institucionales de Investigación y Posgrado, FCV-UNCPBA; 2018

FCV-UNCPBA

El virus de la leucosis bovina es uno de los virus más importantes en el ganado lechero. Cuando el virus se encuentra presente en un rodeo, la infección se ajusta a lo que nosotros llamamos el ?fenómeno iceberg?: el 60% de los animales infectados no presentan signos clínicos, el 30 % desarrollan una linfocitosis persistente (LP); y el 10% restante mueren debido a linfosarcoma. La transmisión del BLV depende de un intercambio de células infectadas y por lo tanto, la carga proviral es un factor determinante. Comprender los mecanismos por los cuales el ganado puede controlar la diseminación viral, es necesario para diseñar un plan terapéutico estratégico o preventivo para el BLV. El desarrollo de la alta o baja carga proviral (ACPV y BCPV, respectivamente) han sido asociados a factores genéticos y a la respuesta inmunitaria humoral; sin embargo, las respuestas celulares no están descriptas completamente. El BLV afecta la homeostasis celular alterando las tasas de proliferación y apoptosis. Además, el tropismo del BLV es hacia los linfocitos B y los animales con LP tienen cantidades elevadas de estas células. Se describe en la literatura que en animales infectados por BLV, los marcadores que aumentan son los correspondientes a células B CD21, CD5 y CD11b. Este fenómeno podría estar relacionado con la modulación de la apoptosis y proliferación de estas células. El presente es el primer trabajo en donde los animales infectados con BLV se clasifican según su carga proviral y se evalúan por citometría de flujo los porcentajes en sangre periférica de las subpoblaciones de linfocitos B y T, y la apoptosis y viabilidad de cada subpoblación celular. Las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) de animales de ACPV proliferaron más que aquellas de los animales de BCPV y de los no infectados. Las células CD11b+/CD5+ de animales de BCPV presentaron mayor apoptosis temprana y tardía que los linfocitos de los animales de ACPV. Los linfocitos CD11b+/CD5+ de los animales de ACPV presentaron una tasa de viabilidad aumentada comparada con los linfocitos de animales de BCPV. Nuestros resultados confirman que el BLV altera el mecanismo de apoptosis y proliferación de las células infectadas: las PBMCs de animales de BCPV presentan un estado anti-proliferativo y pro-apoptótico comparadas con las células de los animales de ACPV.