La inmunización parenteral conmicroesferas de quitosanoconteniendo la quimera BLSOmp31induce la respuesta humoral y protege contra Brucellaovis en el modelo ratón

DIAZ, A; QUINTEROS, D.; LLABOT J. M.; GHERSI G; PALMA S; ALLEMANDI D; GOLDBAUM FA; ESTEIN

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC). Reunión de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS) y XLV Reunión de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2013

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) -Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS) y Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE)

La inmunización parenteral conmicroesferas de quitosanoconteniendo la quimera BLSOmp31induce la respuesta humoral y protege contra Brucella ovis en el modelo ratón A.G.Díaz, D. Quinteros, J. Llabot, G. Ghersi,S. Palma, D. Allemandi, F. AGoldbaum, S.M. Estein Las proteínas recombinantes poseen un gran potencial como antígenos en el desarrollo de vacunas debido a su seguridad y especificidad.Sin embargo, generalmente requieren el empleo de adyuvantes para aumentar su inmunogenicidad. Objetivo: evaluar en el modelo ratónla respuesta inmunitaria humoral y la protección conferidaporla inmunización con la quimera BLSOmp31 formulada en un nuevo sistema de liberación: las microesferas de quitosano (MEQ) contra Brucellaovis(BO). Animales y vacunas. Se inmunizaron ratones BALB/c hembras con A) MEQ+BLSOmp31 (n=3) y B) Quil A+BLSOmp31 (n=4). Los controles negativos fueron C) MEQ vacías (n=4) y D) No vacunado (n=4). Los animales recibieron dos dosis (vía subcutánea) los días 0 y 25. Determinación de anticuerpos séricos específicos. Los días 0 y 35se obtuvieron muestras de sueropara su análisis en Elisa indirecto anti-BLSOmp31. Desafío y ensayo de protección.El día 70 los ratones se inocularon por la vía intraperitoneal con 1,6x104 UFC de BO PA76250. Treinta días después se sacrificaron y sus bazos fueron extraídos, homogeneizados y sembrados para determinar las UFC/bazo. Las unidades de protección fueron calculadas como la diferencia entre el promedio de log10 UFC del grupo control (D) y el promedio de cada grupo. Resultados: Sólo se detectaron niveles de anticuerposIgGsignificativos en los grupos inmunizados con la quimera BLSOmp31 (Grupos A y B). Las DO promedio±D.E.fueron:2,452±0,47, 2,397±0,34, 0,128±0,01, y 0,123±0,001, respectivamente para los grupos A, B, C y D.Los mejores niveles de protección se observaron en los ratones inmunizados con MEQ+BLSOmp31(2,41±0,058 Log10 UFC de protección) mientras que en el grupo Quil A+BLSOmp31 fueron inferiores (1,46±0,297 Log10 UFC de protección). Conclusión. La formulación MEQ+BLSOmp31 administrada por la vía subcutáneaindujo anticuerpos IgG específicos y confirió los mejores niveles de protección. Estos resultados alientan a ensayar dicha formulación en ovinos contra B.ovis.