LA INMUNIZACIÓN CON OMP31 RECOMBINANTE ES INMUNOGÉNICA Y PROTEGE CONTRA LA INFECCIÓN POR BRUCELLA CANIS EN RATÓN

CLAUSSE M.; DÍAZ A. G.; IBAÑEZ A.E; CASSATARO J; GIAMBARTOLOMEI G.H.; ESTEIN S.M.

Casilda

Otro; I Curso Internacional, VI Jornadas y Reunión Anual; 2013

AAIV

LA INMUNIZACIÓN CON OMP31 RECOMBINANTE ES INMUNOGÉNICA Y PROTEGE CONTRA LA INFECCIÓN POR BRUCELLA CANIS EN RATÓN M. Clausse 1,4; A.G. Díaz 1,4; A.E. Ibañez 2,3; J. Cassataro 2,3,4; G.H. Giambartolomei 2,3,4, S.M. Estein 1,4 (1) Laboratorio de Inmunología, Depto de Sanidad Animal y Medicina Preventiva, CIVETAN, CONICET, Fac. Ciencias Veterinarias, UNCPBA. (2) IDEHU CONICET-UBA, Argentina. (3) Lab. de Inmunogenética, Hospital de Clínicas ?José de San Martín?, Fac. de Medicina, UBA, Argentina. (4) CONICET mclausse@vet.unicen.edu.ar La brucelosis afecta a los caninos ocasionando principalmente problemas reproductivos. El objetivo fue evaluar la inmunogenicidad y la protección conferida por la proteína recombinante Omp31 (rOmp31) y por el plásmido que codifica para esta proteína (pCIOmp31) contra B. canis en ratones Balb/c. Grupos de ratones (n=10) fueron inmunizados con A) rOmp31+adyuvante de Freund incompleto (AFI), rOmp31+hidróxido de aluminio (HA), C) rOmp31+Quil A, D) rOmp31+Montanide IMS 3012 VGPR, E) pCIOmp31 (100μg) F) pCIOmp31/rOmp31+AFI (Primeboost o PB) y G) B. canis M- inactivada+AFI (bacterina control). Se incluyó un grupo control no vacunado (SSE). Treinta días post-última inmunización (pi) los ratones fueron inoculados con 5,5×105 UFC de B. canis RM6/66 y se sacrificaron 30 días después con el fin de determinar la carga bacteriana esplénica. Las muestras de suero se analizaron en ELISA indirecto anti-Omp31 y en aglutinación rápida en placa (RSAT). La determinación de IFN gamma e IL-4 se realizó en sobrenadante de cultivo de esplenocitos estimulados con Omp31 mediante ELISA de captura. Los bazos fueron procesados para la determinación del número de UFC. Todas las estrategias, excepto pCIOmp31, indujeron una producción significativa de anticuerpos IgG específicos y de IFN gamma e IL-4 (P