Encapsulación de la quimera BLSOMP31 en microesferas de quitosano. Método de preparación y caracterización físico-química

DIAZ, A; QINTEROS D; LLABOT, J.; GHERSI G; PALMA S; ALLEMANDI D; GOLDBAUM FA; ESTEIN

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC). Reunión de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS) y XLV Reunión de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2013

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) -Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS) y Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE)

Encapsulación de la quimera BLSOmp31 en microesferas de quitosano. Método de preparación ycaracterización físico-química. A.G. Díaz, D. Quinteros, J. Llabot, G. Ghersi, S. Palma, D. Allemandi, F. A Goldbaum, S.M. Estein El quitosano es un polisacárido natural, hidrofílico, degradable, biocompatible y de baja toxicidad. En los últimos años este polímero se ha usado como portador de fármacos para su administración por diversas vías. Los objetivos de este trabajo consisten en la obtención y caracterización de las microesferas de quitosano como un nuevo sistema de liberación modificada de la quimera BLSOmp31 para su administración por vía intranasal. Metodología: Las microesferas fueron preparadas dispersando el polímero (0,5% p/v) en ácido acético al 0,5%conglutaraldehído al 4% (agente entrecruzante superficial) con agitación continua (90 min) a Tº ambiente, una vez mezcladose agregó la proteínaBLSOmp31 y se homogeneizó con UltraturraxT 18 (6000 RPM) durante 30 min. Luego la solución fue secada por spray dried(condiciones: Tº entrada 130º, % Aspiración 100, Bomba 10%, Aire de atomización 50 mm y Tº salida 76º).La caracterización del estado sólido se realizó por: SEM,microscopíaóptica, medición del tamaño de partícula y del potencial electrocinético (potencial z). Resultados y Conclusión: Los resultados reflejan un alto rendimiento en el proceso de obtención de las microesferas (68,95%) Tanto el análisis microscópicocomo las microfotografías obtenidas por SEM mostraron partículas esféricas y uniformes, con un tamaño promedio de 5,37 µm ±4,3 y potencial zeta de +33,07 mV. Estos resultados indican que el método de secado por spray es adecuado para la obtención de las microesferas de quitosano como vehículo de la proteína ya que se obtiene un alto rendimiento en el proceso, partículas homogéneas y con potencial zeta positivo lo que aumentaría de manera significativa el tiempo de contacto (mecanismo de mucoadhesión) de la formulación con la mucosa intranasal con carga neta negativa. Esto permitiría que la proteína se libere en forma controlada en el sitio de aplicación favoreciendo su adecuado procesamiento por las células del sistema inmunitario de las mucosas.