CIVETAN   23983
CENTRO DE INVESTIGACION VETERINARIA DE TANDIL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Administración oral de ivermectina a ovinos: análisis de la expresión de glicoproteína-P en tejidos del huésped y en el nematode Haemonchus contortus
Autor/es:
BALLENT M.; MATÉ L.; VIRKEL G.; ALVAREZ L.; LANUSSE C.; LIFSCHITZ A.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XLV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE); 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE)
Resumen:
Ivermectina (IVM) es un fármaco antihelmíntico ampliamente utilizado en animales de producción para el tratamiento de endo y ectoparásitos. La aparición de resistencia a esta droga ha llevado a la búsqueda de estrategias farmacológicas que permitan optimizar su eficacia terapéutica. La glicoproteína-P (gp-P) es una proteína de eflujo perteneciente a la familia de transportadores celulares del tipo ABC. La interacción entre la gp-P e IVM fue demostrada en diferentes especies animales y el hombre. Por otro lado, la sobreexpresión de este transportador celular en parásitos gastrointestinales que afectan a especies rumiantes ha sido descripta como uno de los principales mecanismos de resistencia parasitaria. El objetivo de este trabajo fue caracterizar la expresión de la gp-P en tejidos gastrointestinales de ovinos controles y tratados con IVM (0,2 y 2mg/kg), así como en especímenes del nematodo Haemonchus contortus recuperados de estos animales. Los animales se sacrificaron 14 días post-tratamiento, y se colectaron muestras de hígado, intestino y parásitos. La cuantificación de la expresión genética de gp-P se realizó mediante PCR en tiempo real (qPCR), utilizando tres genes de referencia. El tratamiento con IVM no modificó significativamente la expresión genética de gp-P en ninguno de los grupos tratados, y tampoco en los parásitos analizados. Estos resultados preliminares sugieren que IVM no produciría un aumento en la expresión genética de gp-P que persista durante 14 días post-tratamiento, tanto para la dosis establecida como tras la administración de una dosis 10 veces superior a la terapéutica.