INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DE GLUTATIÓN PEROXIDASA Y GLUTATIÓN S-TRANSFERASA EN Fasciola hepatica RESISTENTE AL TRICLABENDAZOLE

SOLANA, M., FERNÁNDEZ, V.;CADENAZZI, G.,ORTIZ, P.,SOLANA, H.

Ciudad autónoma de Buenos Aires

Jornada; Terceras Jornadas de jóvenes investigadores en ciencias veterinarias; 2013

INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DE GLUTATIÓN PEROXIDASA Y GLUTATIÓN S-TRANSFERASA EN Fasciola hepatica RESISTENTE AL TRICLABENDAZOL a1 Solana, M.,a1FERNÁNDEZ, V.; a2CADENAZZI, G., bORTIZ, P. a1SOLANA, H. aCIVETAN-CONICET (Centro de Investigaciones Veterinarias de Tandil). 1Lab. Biol. Cel. y Mol. FCV-UNCPBA Campus Universitario, Tandil, Argentina., 2Lab. de Fisiología de los Líquidos Corporales FCV-UNCPBA. Campus Universitario, Tandil, Argentina. bLab. de Diagnóstico Veterinario. FCV-UNC, Cajamarca, Perú. El trematodo Fasciola hepatica es el productor de una zoonosis parasitaria conocida como Fasciolosis. Ante esta zoonosis se utiliza Triclabendazole (TCBZ), el antihelmíntico fasciolicida de mayor uso en la actualidad. Hoy, su mal uso ha provocado la expresión de fenómenos de resistencia antihelmíntica. Estudios previos confirmaron que en la cepa Sligo TCBZ resistentes (TCBZ-R) se sobreexpresan procesos de detoxificación de Fase I vía Flavin monooxigenasa. Dicho fenómeno no debería ser la única respuesta que el trematodo posee, no debiendo descartarse la participación del segundo nivel de detoxificación (Fase II) donde ocurren reacciones de síntesis (conjugación) con moléculas endógenas (ácido glucurónico y glutatión), proceso en el que interviene entre otras enzimas, la Glutatión S-Transferasa (GST) y la Glutatión Peroxidasa (GPx-p). El objetivo del presente trabajo fue determinar comparativamente la actividad de GST y GPx-p en F. hepatica sensibles (S) y resistentes (R) al TCBZ. Se inocularon tres ovinos adultos sanos con 200 metacercarias de F. hepatica c/u. I) cepa Cullompton (TCBZ-S), II) cepa Sligo (TCBZ-R) y III) cepa Oberon (TCBZ-R). Cuatro meses después se capturaron las fasciolas adultas obteniéndose la fracción citosólica por homogeneización y posterior centrifugación a 100.000 g durante 1 h. a 4º C. La actividad GST (n=13) en ambas TCBZ-R (Sligo y Oberon) fue de 1277±32 nmol/min/mg. y 1216±16 nmol/min/mg respectivamente mientras que en la TCBZ-S (Cullompton) fue de 800±60 nmol/min/mg (P