FARMACOCINÉTICA Y BIODISPONIBILIDAD DE FOSFOMICINA CÁLCICA EN LECHONES DE DESTETE LUEGO DE SU ADMINISTRACIÓN ORAL

PÉREZ, D. S.; MARTÍNEZ, G.; FERNÁNDEZ PAGGI, M .B.; AMANTO F.; SORACI, A. L.; TAPIA, M. O.

Salta

Congreso; XVII Jornadas de Actualización Porcina - XI Congreso Nacional de Producción Porcina - VI Congreso de Producción Porcina del Mercosur; 2012

Universidad de Río Cuarto, Universidad de Buenos Aires, INTA

Fosfomicina (FOS) es un antibiótico bactericida de amplio espectro, que actúa a nivel de la síntesis de pared celular. Se encuentra disponible bajo diferentes sales: cálcica (vía enteral), trometamol (vía enteral y parenteral) y disódica (vía parenteral) (1). El destete es un período crítico para el lechón, con caída del consumo de alimento, cambios morfo-fisiológicos y metabólicos, que, junto al estrés, vuelven a los animales susceptibles a diferentes infecciones (2). Fracasos terapéuticos y resistencia bacteriana son comunes actualmente debido al uso irracional de antibióticos durante el post-destete. FOS aparecería como una alternativa clínica válida para la prevención y el tratamiento de enfermedades bacterianas en dicho período. El objetivo del presente estudio fue entonces, definir la disposición plasmática y la biodisponibilidad (F) de FOS cálcica luego de la administración oral (PO) en lechones post-destete.