CIVETAN   23983
CENTRO DE INVESTIGACION VETERINARIA DE TANDIL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La quimera BLSOmp31 protege contra Brucella canis en el modelo ratón
Autor/es:
CLAUSSE, M.; DÍAZ, A.G; GHERSI, G.; ZYLBERMAN, V.; GOLDBAUM, F.A.; ESTEIN, S.M
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Encuentro; LVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica LX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
La brucelosis canina es una enfermedad zoonótica que ocasiona importantes problemas reproductivos en los caninos. Hasta el momento no hay una vacuna disponible. Recientemente hemos ensayado diferentes antígenos de Brucella como vacunas, entre ellas la quimera BLSOmp31, constituida por la Brucella Lumazine Sintetasa portando un péptido de la proteína de membrana Omp31 la cual protegió en el modelo ratón y en ovinos contra B. ovis empleando diferentes estrategias vacunales. Objetivo: Evaluar la inmunogenicidad y protección conferida por BLSOmp31 contra B.canis en el modelo ratón. Materiales y Métodos: Se inmunizaron 8 lotes de ratones BALB/c (n=10) con diferentes estrategias: A) vacuna a ADN (pCIBLSOmp31), B) proteína recombinante (rBLSOmp31)emulsionada en diferentes adyuvantes (Hidróxido de aluminio (AH), Marcol 52, Quil A y Montanide IMS3012) y C) primeboost (PB). Se incluyeron dos grupos control: no vacunado y vacunado con la bacterina B. canis (M-). Treinta días post-último refuerzo el 50% de los animales fueron desafiados con B. canis vía intraperitoneal y se sacrificaron 30 días después. Se evaluó la protección conferida mediante recuento de UFC en bazo. Resultados: Se detectaron altos niveles de Ac específicos (IgG) en todos los grupos inmunizados con un perfil de respuesta IgG1:IgG2a mixto. rBLSOmp31 en Marcol y la bacterina confirieron protección significativa con una reducción de 3,99 y 4,36 log UFC/bazo. En las estrategias PB, rBLSOmp31 en Quil A y en AH los valores fueron de 2,26,1,52 y 1,35 log UFC, respectivamente. La vacuna de ADN y rBLSOmp31 en Montanide no confirieron niveles significativos de protección. Conclusión: Los resultados obtenidos nos alientan a evaluar la inmunogenicidad de rBLSOmp31 como vacuna subcelular contra la brucelosis canina en la especie susceptible.