CIVETAN 23983
CENTRO DE INVESTIGACION VETERINARIA DE TANDIL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio farmacocinetico y de toxicidad ocular luego de la administración intravitrea de topotecan en conejos: potencial traslación al tratamiento del Retinoblastoma
Autor/es:
BUITAGRO, EMILIANO; DEL SOLE, MARÍA JOSÉ; TORBIDONI, ANA; FANDINO, ADRIANA; ASPREA, MARCELO; CROXATTO, OSCAR; CHANTADA, GUILLERMO; BRAMUGLIA, GUILLERMO; SCHAIQUEVICH, PAULA SUSANA
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Encuentro; Encuentro Regional de la Asociación Internacional de Monitoreo Terapéutico de Drogas y Toxicología Clínica (IATDMCT); 2012
Institución organizadora:
Asociación Internacional de Monitoreo Terapéutico de Drogas y Toxicología Clínica
Resumen:
La administración intravítrea (AIV) de quimioterapia ha cobrado importancia en el tratamiento local del retinoblastoma (Rb) con la intención de aumentar la biodisponibilidad ocular y disminuir la exposición sistémica. El Topotecan (TPT) es un excelente agente antitumoral contra el Rb y muestra toxicidad (Tx) limitada. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la Tx del TPT durante 4 ciclos de AIV en el ojo del conejo como un posible tratamiento del Rb. 9 conejos albinos recibieron 4 inyecciones semanales de TPT por vía IV en distintas dosis (grupo A: 5ug, grupo B: 0.5ug, grupo C: vehículo) en el ojo derecho, inyectando vehículo en contralateral como control. Los animales fueron evaluados semanalmente según parámetros clínicos, bioquímicos, oftalmológicos y aspecto general y la exposición en plasma de TPT. La funcionalidad de la retina se evaluó con electroretinogramas (ERG). Posterior a la 4ta dosis y las evaluaciones, se sacrificaron los animales, se cuantifico el TPT en humor vítreo y plasma y se realizó el estudio histopatológico en los ojos enucleados. No se observaron diferencias significativas en las ERGs, en el peso ni en los parámetros bioquímicos durante el tiempo de estudio al comparar los ojos tratados vs. el grupo control (p>0.05). En el estudio histopatológico no se observaron anormalidades atribuibles al tratamiento con TPT. La AIV de TPT a una dosis máxima acumulada de 20 ug (4 x 5ug), no produjo Tx a nivel morfológico ni funcional de la retina de los animales estudiados.
