CIVETAN   23983
CENTRO DE INVESTIGACION VETERINARIA DE TANDIL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de Closantel en el comportamiento farmacocinético y farmacodinámico de Moxidectin en ovinos
Autor/es:
SUAREZ, G.; ALVAREZ, L.; CASTELLS, D.; BENTANCOR, S.; IMPERIALE, F.; LANUSSE, C.
Reunión:
Congreso; 1er Congreso Nacional de Servicios Farmacéuticos, XVIII Jornadas de Farmacia Hospitalaria, IX Jornadas Académicas del diploma de Especialidad en Farmacia Hospitalaria y II Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética; 2012
Resumen:
Los nematodos gastrointestinales (NGI) son una de las principales limitantes de los sistemas de producción ovina del Uruguay. El objetivo del presente estudio fue estudiar las potenciales interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas, tras el uso combinado de closantel (CLS) y moxidectin (MXD) en ovinos. Cincuenta (50) corderos infectados en forma natural con NGI se distribuyeron mediante un diseño de bloques completos al azar, en cinco grupos experimentales (n= 10): grupo control sin tratamiento, grupo tratado por vía subcutánea con CLS (10 mg/kg, CLSsc), grupo tratado por vía subcutánea con CLS y MXD (10 y 0,2 mg/kg, respectivamente, CLS+MXDsc), grupo tratado por vía oral con CLS (10 mg/kg, CLSoral) y grupo tratado por vía oral con CLS y MXD (10 y 0,2 mg/kg respectivamente, CLS+MXDoral). Muestras de plasma fueron obtenidas hasta los 28 días post-tratamiento para la cuantificación de CLS por HPLC. La eficacia fue establecida al día 13 (D13) post-tratamiento, a partir del test de reducción del conteo de huevos en materia fecal (TRCH). La concentración plasmática máxima de CLS fue de 119a ± 24,9 (CLSsc), 114a ± 22,1 (CLS+MXDsc), 78,0b ± 14,5 (CLSoral) y 78,1b ± 21,3 µg/ml (CLS+MXDoral) (P<0,05), mientras que el área bajo la curva concentración vs. tiempo (ABC0-∞) fue de 2231ab ± 662 (CLSsc), 2836a ± 822 (CLS+MXDsc), 1438c ± 267 (CLSoral) y 1888bc ± 352 µg.día/ml (CLS+MXDoral) (P<0,05). Los valores del TRCH fueron de 85%a;  100%b, 84%a y 100%b al D13 para CLSsc, CLS+MXDsc, CLSoral y CLS+MXDoral, respectivamente. La presencia combinada de CLS+MXD no determinó mayores concentraciones plasmáticas de CLS, pero si una mayor eficacia independientemente de la vía de administración considerada. Dado que se observó un bajo nivel de resistencia para los principios activos utilizados, la alta eficacia de la combinación debería retardar el desarrollo de la misma.