Absorción percutánea de Doramectina en ovinos.

SALLOVITZ, J.; NEJAMKIN, P.; VIRKEL, G.; LIFSCHITZ, A.; IMPERIALE, F.; LANUSSE, C.

Congreso; XVI Jornadas Latinoamericanas y XXI Nacionales de Farmacología y Toxicología Veterinaria; 2012

Introducción: La administración tópica de drogas antiparasitarias ha adquirido un gran auge a nivel mundial. Esto se debe a la facilidad de administración y a la menor producción de estrés de los animales(Baggot, 2001; Magnunson y col., 2001). Las lactonas macrocíclicas (endectocidas) presentan la ventaja de poder ser formuladas para su administración por diferentes vías dada su elevada liposolubilidad. Actualmente, la administración tópica de estas drogas se realiza únicamente en animales de compañía y bovinos. En el caso de los ovinos, la administración tópica es empleada para la aplicación de piretroides luego de la esquila. El objetivo del presente trabajo fue determinar la absorción percutánea de doramectina, formulada para bovinos, luego de su administración tópica en ovinos. Materiales y métodos: Se emplearon seis (6) ovinos Pampinta (39,7±6.2 kg), tres hembras y tres machos, en un diseño de cross-over, con un periodo entre ensayos de 3 meses. La dosis para la administración intravenosa fue de 100 µg/kg y para la administración tópica fue de 500 µg/kg. Se tomaron muestras de sangre desde la vena yugular entre las 0 horas y los 35 dìas post-administración. La determinación de las concentraciones de doramectina se realizó por HPLC. Los datos fueron analizados en forma no compartimental (Gibaldi y Perrier, 1982). Resultados: Tras la administración intravenosa, la doramectina pudo ser detectada hasta los 17 ±5,3 días post-administración, con una vida media de eliminación de 2,3 ±0,9 días, un ABC0-inf de 71,9 ±19,9 ng*d/mL y un MRT de 3,2 ±1,6 días. En el caso de la administración tópica, la doramectina se detectó hasta los 28,3 ±6,1 días post-administración, con un Cmax y un Tmax de 9,4 ±5,7 ng/ml y 5,5 ±0,3 días, respectivamente. La t½el fue de 3,7 ±1,6 días, un ABC0-inf de 93,8 ±64,3 ng*d/mL y un MRT de 8,2 ±2 días. La biodisponibilidad tras la administración tópica (corregida por la dosis) fue de 15,8 ±8,7% y un MAT de 5,04 ±2,8 días (Tabal 1, Figura 1). Discusión: La absorción percutánea de doramectina fue rápida y la biodisponibilidad puede ser considerada buena si se la compara con otras drogas. La rápida absorción y la alta biodiaponibilidad podrían explicarse por la gran cantidad de grasa que presente la piel de esta especie, la cual favorecería la solubilización y posterior absorción de estas moléculas que presentan una alta liposolubilidad. Si bien no existen en el mercado formulaciones de moléculas endectocidas para la administración tópica en ovinos, los resultados obtenidos en el presente trabajo indican que es una opción válida si la administración se realiza tras la esquila. Referencias: Magnusson, B.M.; Walters, K. A.; Roberts, M. S. Veterinary drug delivery: potential for skin penetration enhancement. Advanced Drug Delivery Reviews. 2001, 50:205-227. Baggot, J. D. The physiological basis of veterinary clinical pharmacology. 2001; Blackwell Science Ltd. Gibaldi, M.; Perrier, D. Pharmacokinetics. 1982. Marcel Dekker.