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La aparición de mutantes resistentes a los medicamentos antivirales, nos lleva a la búsqueda de nuevas formulaciones dirigidas hacia los blancos celulares del huésped que son necesarios para el ciclo infeccioso viral. La mejora de la farmacocinética de los medicamentos antivirales utilizando ?nanovehículo? para transportar medicamentos hacia su receptor molecular podría ser una estrategia para evitar la aparición de la farmacorresistencia. Este trabajo tiene como objetico el desarrollan nano-emulsiones para la encapsulación de compuesto polares y vesículas lamelares conocidas como niosomas para la encapsulación de compuestos no polares. El uso de sistemas coloidales para la encapsulación de fármacos ha permitido ampliar la gama de fármacos que se pueden emplear. Las nano-emulsiones incrementan la solubilidad de los compuestos, aumentando la biodisponibilidad de la droga en la célula. Por otro lado, los niosomas son vesículas homologas a los liposomas, su empleo en los últimos años se ha incrementado. Los niosomas permiten encapsular drogas de lipofílicas e hidrofóbicas lo que incrementa su aplicación y versatilidad. Los intereses por desarrollar nuevas formulaciones farmacéuticas se han centrado en encontrar y caracterizar los inhibidores metabólicos celulares como antivirales de amplio espectro. El ácido micofenólico (MPA) y la Ribavirina (RBV) son inhibidores no nucleósidicos, no competitivos y reversibles de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), son conocido por sus efectos como inmunosupresor y su acción antiviral contra la multiplicación de varios virus. En el caso del MPA se obtuvieron nanopartículas de 10 nm con una encapsulación del fármaco del 70% usando el método PIC y para el caso de la RBV se obtuvieron vesículas de 200 nm con una encapsulación del 60%.