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OBJETIVO: explorar los mecanismos que subyacen a los defectos en la placentación asociados a la presencia de bacterias periodontopáticas en la boca, con especial foco en la activación de neutrófilos y función de células trofoblá ;sticas. METODOS: sobre una muestra de 11 pacientes, semana gestaci&o! acute;n: 16-20, se realizó un examen periodontal (8 sitios/pieza dentaria) para determinar: profundidad al sondaje (PS), nivel de inserción clínica (NIC) y sangrado al sondaje (SS). Se colocaron conos de papel estériles hasta profundidad de bolsa en 4 sitios periodontales con mayores signos de inflamación. Fueron transportados en 1ml de RTF y se conservaron a -20°C hasta su uso en ensayos funcionales con células trofoblásticas y neutrófilos. Se realizaron cultivos en monocapa de células trofoblásticas humanas de primer trimestre (línea celular Swan 71) y de neutrófilos humanos aislados por gradientes de Ficoll-Dextran a partir de sangre perifér ica de voluntarios sanos. Se incubaron 2.105 neutrófilos en tubos o células trofoblásticas 100% confluentes en placas de 24 pocillos con diluciones 1:2 a 1:10 de las muestras provenientes del líquido crevicular por 45 min (neutrófilos) o 18 hs (trofoblásticas). Se evaluó migración de células trofoblásticas in vitro por ensayos de cierre de herida y activación de neutrófilos por determinación de especies reactivas de oxígeno (ROS) por citometría de flujo usando una sonda fluorescente. RESULTADOS: fueron evaluados 1779 sitios periodontales (SS= 13,2%). Los indicadores de estado periodontal fueron (x+/-ES): SS:0.13+/-0.01; PS:2.20+/-0.02; NIC:2.21+/-0.02. 53% de sitios presentaban PS>3mm y 13,71% PS>5mm. Todas las pacientes presentaron SS en >1 sitio y sólo 4 present aron SS en